根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)，終身禁止疫苗銷售許可證持有人從事藥品經(jīng)營的情形包括生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的情形。有關(guān)法律、法規(guī)《中華人民共和國疫苗管理法》第八十條：生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得，非法生產(chǎn)、銷售的疫苗，以及用于非法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備和其他專用物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品注冊證，直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證，并處非法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款。疫苗價值在50萬元以下的，按50萬元計算。生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及原材料、輔料、包裝材料等，用于非法生產(chǎn)疫苗的專用設(shè)備和其他物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，貨值不足50萬元的，處以非法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額10倍以上30倍以下的罰款，按50萬元計算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品注冊證》甚至《藥品生產(chǎn)許可證》。

生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥，或者生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收法定代表人、主要負(fù)責(zé)人，對單位直接負(fù)責(zé)的主管人員、關(guān)鍵崗位人員和其他責(zé)任人員，沒收違法期間從單位取得的收入，并處一倍以上十倍以下的罰款，禁止藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動終身監(jiān)禁，由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下拘留。第八十一條有下列情形之一的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)、銷售的疫苗以及藥品專用的原材料、輔料、包裝材料、設(shè)備和其他物品：非法生產(chǎn)疫苗的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，貨值金額在50萬元以下的，處以非法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，處以罰款撤銷有關(guān)藥品批準(zhǔn)文件，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》。對單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員、關(guān)鍵崗位人員和其他責(zé)任人員，沒收違法期間的所得，對禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下拘留：一、申請臨床試驗，（二）偽造生產(chǎn)檢驗記錄或者變更產(chǎn)品批號；（三）疾控中心以外的單位或者個人向接種單位提供疫苗的；（四）疫苗委托生產(chǎn)未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場所、關(guān)鍵設(shè)備的變更，按規(guī)定批準(zhǔn)而未批準(zhǔn)的；（六）疫苗說明書、標(biāo)簽的更新，按規(guī)定批準(zhǔn)而未批準(zhǔn)的。第八十二條除本法另有規(guī)定外，疫苗經(jīng)營許可證持有人或者其他單位違反有關(guān)藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，處20萬元以上50萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，處50萬元以上300萬元以下罰款，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，直至吊銷有關(guān)批準(zhǔn)文件和藥品生產(chǎn)許可證。對單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員、關(guān)鍵崗位人員和其他責(zé)任人員，沒收違法期間從單位取得的所得，并處50%以上5倍以下的罰款不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動十年，終身不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。上述知識是小編對相關(guān)法律問題的回答。根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)，疫苗銷售許可證持有人終身不得從事藥品經(jīng)營，包括生產(chǎn)、銷售假藥疫苗，或者生產(chǎn)、銷售劣藥疫苗，情節(jié)嚴(yán)重的。如果您需要法律幫助，歡迎您到律霸進(jìn)行法律咨詢。你知道嗎