藥品作為一種特殊的商品,它沒有高中低檔之分,只有有效與無效,而過期無效的藥品不僅無法對公民的疾病提供有效的幫助,還有可能會加重疾病,對公民的生命安全造成威脅。
販賣過期的藥品該如何處罰?
對于賣過期藥品的行為根據(jù)我國《中華人民共和國藥品管理法》要沒收其因銷售過期藥品賺得的全部收入,并且要進行罰款,罰款的金額大小視其情節(jié)嚴重而定,一般情況罰款為販賣過期藥品的總價值的兩倍到五倍。
根據(jù)我國《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條規(guī)定,任何個體,單位,禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。所謂劣藥指的是藥品成分的含量沒有遵守或按照國家藥品標準規(guī)定的。
出現(xiàn)以下情形的也按照劣藥處理
(一)藥品上面沒有明確標注有效期,或者標注的有效期有明顯修改的痕跡;
(二)藥品上面沒有明確標注生產(chǎn)編號的,或者已標注的生產(chǎn)編號有明顯修改的痕跡;
(三)該藥品已經(jīng)遠遠超出其有效期的;
(四)直接包裝藥品的材料或者保存藥品的容器沒有經(jīng)過國家藥品機關(guān)批準的;
(五)未經(jīng)藥品機關(guān)允許,擅自為藥品添加輔助材料的,這里的輔料包括著色劑,香料,防腐劑等;
(六)除上述外其他不遵守或按照藥品規(guī)定的。
第七十五條規(guī)定:任何生產(chǎn)、銷售假藥的個體或單位,一經(jīng)查處,沒收其生產(chǎn)和銷售的假藥和銷售假藥所賺得的收益,并且還要處以罰款,罰款的總金額按照其生產(chǎn)假藥的價值而定,一般該罰款為假藥價值總額的兩倍到五倍之間。如若該個體或單位擁有藥品批準證明的,則該證明被撤銷,并且責(zé)令停止生產(chǎn),內(nèi)部進行整頓,如果情節(jié)惡劣,吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;如若其生產(chǎn)銷售假藥的行為十分惡劣,對公民的生命財產(chǎn)安全造成嚴重威脅的,還要依法追究其刑事責(zé)任。
第七十六條規(guī)定:任何曾經(jīng)從事過生產(chǎn)和銷售假藥的企業(yè)或單位,該單位的直接負責(zé)人或者主要責(zé)任人在十年之內(nèi)不得再次從事生產(chǎn)藥品或者銷售藥品的工作。
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