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寧波
銷售假藥移交公安立案標準是什么
一、銷售假藥移交公安立案標準是什么?
(一)含有超標準的有毒有害物質的;
(二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;
(三)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍，可能造成貽誤診治的;
(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的;
(五)其他足以嚴重危害人體健康或者對人體健康造成嚴重危害的情形。
二、生產銷售假藥罪量刑標準是什么?
1、我國《刑法修正案(八)》第二十三條規定，將刑法第一百四十一條第一款修改為：“生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產。”
2、單位犯生產、銷售假藥罪的，對單位判處罰金，并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，按個人犯生產、銷售假藥罪的法定刑處罰。
3、國家機關工作人員參與生產、銷售偽劣商品犯罪的，從重處罰。
三、一審刑事案件審理時間一般是多久?
一審法院的正常審理期限(一般為2個月，至遲不超過3個月，特殊情況例外)
《刑事訴訟法》第二百零二條規定：“人民法院審理公訴案件，應當在受理后二個月以內宣判，至遲不得超過三個月。對于可能判處死刑的案件或者附帶民事訴訟的案件，以及有本法第一百五十六條規定情形之一的，經上一級人民法院批準，可以延長三個月;因特殊情況還需要延長的，報請最高人民法院批準。”
《刑事訴訟法》第一百五十六條規定：“下列案件在本法第一百五十四條規定的期限屆滿不能偵查終結的，經省、自治區、直轄市人民檢察院批準或者決定，可以延長二個月：
(一)交通十分不便的邊遠地區的重大復雜案件;
(二)重大的犯罪集團案件;
(三)流竄作案的重大復雜案件;
(四)犯罪涉及面廣，取證困難的重大復雜案件。”
根據上述規定，人民法院審理一審案件常見的審限應當在三至六個月。
可見，對于銷售假藥行為并不見得銷售金額一定要達到了多少錢才要移交給公安機關，所有的焦點其實都集中在這批假藥上。如果食品藥品監督管理局能夠對藥物的生產加強監管力度，就不會有一批又一批的假藥堂而皇之的流入市場當中。
生產銷售假藥按什么處罰？
銷售假藥罪與非法行醫罪哪個重？
生產銷售假藥罪和劣藥罪的區別是什么？
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