一、沒收違法生產(chǎn)銷售假藥的法律依據(jù)是什么?

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有如下規(guī)定：

1、第七十五條“生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。”

2、第七十六條“從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設備，予以沒收。”

3、第七十七條“知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任?！?/p>

二、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中對生產(chǎn)售賣假藥有什么規(guī)定

1、違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：

(1)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

(2)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;

(3)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

(4)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

(5)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

(6)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

違法生產(chǎn)銷售假藥的行為已經(jīng)構成了嚴重的違法行為，我國法律上對違法生產(chǎn)銷售假藥的判罰是非常嚴重的，一般情況下可以根據(jù)涉案金額來進行量刑，可以以行政手段進行處罰，但如果生產(chǎn)銷售的假藥造成了人員傷亡的，則是需要追究相關刑事責任，可以依據(jù)刑法的相關規(guī)定來處罰。

什么是生產(chǎn)銷售假藥罪？

生產(chǎn)銷售假藥的認定是怎么樣的？

生產(chǎn)銷售假藥罪和劣藥罪的區(qū)別是什么？