一、關于銷售假藥劣藥從重處罰情形有哪些
生產、銷售假藥(劣藥),有下列行為之一的,從重處罰:
①麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;(藥品“冒充”屬于假藥,本條屬于假藥從重處罰情節)
②生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假(劣)藥的;
③生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假(劣)藥的;
④生產、銷售假(劣)藥,造成人員傷害后果的;
⑤生產、銷售假(劣)藥,經處理后重犯的;
⑥拒絕、逃避監督檢查,或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的,或者擅自動用查封、扣押物品的。
二、構成特征編輯
1、客體方面
侵犯客體是復雜客體,既侵犯了國家對藥品的管理制度,又侵犯了不特定多數人的身體健康權利。藥品,是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規定有適應證、用法和用量的物質。國家制定了一系列關于對藥品管理的法律和法規,建立了一套保證藥品質量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產、銷售假藥的行為構成對國家關于藥品管理制度的侵犯,并同時危害到公眾的身體健康。
2、客觀方面
客觀方面表現為生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規,生產、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規范》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。《刑法》第141條2款規定:“本條所稱假藥,是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”
生產假藥的行為表現為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動,銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產、銷售假藥是兩種行為,可以分別實施,也可以既生產假藥又銷售假藥,同時存在兩種行為。按照法律關于本罪的客觀行為規定,只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為,仍視為一個生產、銷售假藥罪,不實行數罪并罰。生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康,即符合本罪成立的法定結果,這說明本罪在犯罪形態上屬危險犯。而生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結果加重犯,對其處以較重的刑罰。
我國藥品都是按照嚴格要求以及相關部門嚴格把關進行生產銷售的,其生產銷售是合法的。但是,現如今一些不法分子為了獲得暴利,利用對人體有傷害的藥品進行出售,對社會風氣以及人們的生命健康都存在嚴重的影響。對于出售假藥品的犯罪份子可以酌情嚴懲。
生產銷售假藥罪和劣藥罪的區別是什么?
什么是生產銷售假藥罪?
生產銷售假藥要不要承擔什么責任?
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