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寧波
對生產(chǎn)銷售假藥罰款是怎么規(guī)定的？
一、對生產(chǎn)銷售假藥罰款是怎么規(guī)定的?
《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。
二、如何對生產(chǎn)、銷售假藥罪量刑處罰
我國《刑法修正案(八)》第二十三條規(guī)定，將刑法第一百四十一條第一款修改為：“生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。”
根據(jù)《刑法》第150條的規(guī)定，單位犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的，對單位判處罰金，并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，按個人犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的法定刑處罰。
三、生產(chǎn)銷售假藥罪立案標準
生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的，應當立案：
(一)含有超標準的有毒有害物質的;
(二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;
(三)標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的;
(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的。
藥監(jiān)局在沒有進行仔細的調查之前，肯定無法提前的就做出對生產(chǎn)銷售假藥的罰款標準，因為也得看當事人具體的非法所得的，可是隨著藥監(jiān)局的調查，如果生產(chǎn)銷售假藥的情節(jié)已經(jīng)非常的惡劣了，那么藥監(jiān)局就需要把案件移交至公安部門，生產(chǎn)銷售假藥罪是要面臨刑事責任的，罰金標準也沒有準確規(guī)定。
生產(chǎn)銷售假藥的認定是怎么樣的？
生產(chǎn)銷售假藥劣藥犯罪有什么區(qū)別？
生產(chǎn)銷售假藥按什么處罰？
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