一、銷售未經(jīng)批準進口藥如何處罰

《藥品管理法》第48條規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;

(六)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

所以，銷售未經(jīng)批準的進口藥，即使藥品確有療效或者未造成嚴重后果，也應(yīng)以銷售假藥罪論處。

根據(jù)《刑法》第141條第1款的規(guī)定：生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。

二、生產(chǎn)、銷售假藥罪立案標準是什么

根據(jù)最高人民檢察院公安部關(guān)于公安機關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標準的規(guī)定(一)第十七條規(guī)定：

生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥，涉嫌下列情形之一的，應(yīng)予立案追訴：

(一)含有超標準的有毒有害物質(zhì)的;

(二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;

(三)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的;

在民生刑法觀指導(dǎo)下，為加強對民眾生命健康安全保護，《刑法修正案(八)》將我國1997年《刑法》第141條規(guī)定的生產(chǎn)、銷售假藥罪由危險犯改為行為犯，對制售假藥行為加大了打擊力度。生產(chǎn)銷售假藥罪旨在保護多重法益，法益保護有主次之分，主次法益發(fā)生價值沖突時，應(yīng)以保護主要法益為原則。刑法規(guī)范層面上，公民生命健康法益的保護處于優(yōu)勢地位，秩序的維護則處于從屬地位，其目的在于更好地保障個人法益。對于假藥的認定應(yīng)根據(jù)藥品是否具有真實療效進行實質(zhì)認定而不能僅從形式上看是否取得藥品管理部門批號。

生產(chǎn)、銷售假藥的行為不僅嚴重危害公眾的生命健康安全，而且極大地破壞了藥品市場的正常秩序。為了解決以往對此類犯罪認定困難、打擊不力的問題，《刑法修正案(八)》對有關(guān)該罪的規(guī)定進行了調(diào)整：一是解決了司法實踐中對“足以嚴重危害人體健康”的認定困境;二是使罰金刑的適用具有可操作性。

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