醫療產品損害會有哪些責任呢
侵權責任法已于今年7月1日正式實施。該法第七章共十一條專門規定了醫療損害責任。該法第五十九條規定:“因藥品、消毒劑、醫療器械的缺陷,或者輸入不合格的血液造成患者損害的,患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償,也可以向醫療機構請求賠償。患者向醫療機構請求賠償的,醫療機構賠償后,有權向負有責任的生產者或者血液提供機構追償”。對于歸責原則,該法第五十四條規定:“患者在診療活動中受到損害,醫療機構及其醫務人員有過錯的,由醫療機構承擔賠償責任。”
醫療產品作為一種特殊產品,也應適用產品質量法。產品質量法第四十三條:“因產品存在缺陷造成人身、他人財產損害的,受害人可以向產品的生產者要求賠償,也可以向產品的銷售者要求賠償。”而產品質量法第四十二條規定了兩種特殊情形,即由于銷售者的過錯使產品存在缺陷,造成人身、他人財產損害的,銷售者應當承擔賠償責任。銷售者不能指明缺陷產品的生產者也不能指明缺陷產品的供貨者的,銷售者應當承擔賠償責任。據此,患者享有選擇權,可以選擇按照醫療機構的過錯責任或是產品生產者的無過錯責任來請求損害賠償。
總之,醫療產品損害責任如何承擔問題關系到所有公民的切身利益,應從理論與實踐上徹底掌握相關法律的精神。在侵權責任法剛剛進入施行階段的關鍵時候,如何更好地理解和實施法律規定,彰顯民法以人為本的價值理念顯得尤為重要。對此,本文的結論是保護患者第一時間的權益,主張對醫療機構適用無過錯責任歸責原則,由相關責任人合理承擔損害責任。
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