一、醫(yī)療事故鑒定的依據(jù)是什么

醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的依據(jù)是：

(1)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律，指全國(guó)人民代表大會(huì)及常務(wù)委員會(huì)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》等。

(2)醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī)，是指國(guó)務(wù)院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件，如《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理?xiàng)l例》等。

(3)醫(yī)療衛(wèi)生管理部門(mén)規(guī)章，是指衛(wèi)生部等國(guó)務(wù)院部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理，且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件，如《中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法》、《外國(guó)醫(yī)師來(lái)華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。

(4)診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī)，是指根據(jù)醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和長(zhǎng)期醫(yī)學(xué)實(shí)踐制定的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在從事疾病診斷、治療、護(hù)理活動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療事故鑒定結(jié)論怎么作出

鑒定結(jié)論的作出應(yīng)當(dāng)以超過(guò)半數(shù)專(zhuān)家的意見(jiàn)作為鑒定結(jié)論。

專(zhuān)家鑒定組在鑒定過(guò)程中應(yīng)充分聽(tīng)取每一位專(zhuān)家的意見(jiàn)，對(duì)于是否屬于醫(yī)療事故、醫(yī)療事故等級(jí)、責(zé)任程度、判定依據(jù)等，應(yīng)當(dāng)讓每位專(zhuān)家鑒定組成員充分發(fā)表自己的意見(jiàn)，并將每位成員的意見(jiàn)詳細(xì)記錄。

在作出鑒定結(jié)論時(shí)應(yīng)當(dāng)以超過(guò)半數(shù)專(zhuān)家的意見(jiàn)作為鑒定結(jié)論。專(zhuān)家鑒定組在進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定時(shí)應(yīng)當(dāng)選舉一名成員負(fù)責(zé)記錄工作，記錄的內(nèi)容包括鑒定時(shí)間、地點(diǎn)、專(zhuān)家組成員名單、醫(yī)患雙方當(dāng)事人陳述、專(zhuān)家詢(xún)問(wèn)、雙方當(dāng)事人作答、每位專(zhuān)家的意見(jiàn)、討論情況、鑒定結(jié)論、專(zhuān)家詢(xún)問(wèn)、雙方當(dāng)事人作答、每位專(zhuān)家的意見(jiàn)、討論情況、鑒定結(jié)論、結(jié)論依據(jù)等內(nèi)容，記錄應(yīng)本著實(shí)事求是的原則如實(shí)記載鑒定全過(guò)程，完成記錄后應(yīng)有每位專(zhuān)家組成員的簽名。

在作出醫(yī)療事故鑒定結(jié)論的時(shí)候，一般是以超過(guò)半數(shù)專(zhuān)家的意見(jiàn)作為鑒定結(jié)論。但這樣的情況下，也難免會(huì)出現(xiàn)當(dāng)事人對(duì)鑒定結(jié)論不服的情況。此時(shí)就不能向法院提起行政訴訟或者民事訴訟了，只能向衛(wèi)生行政部門(mén)申請(qǐng)進(jìn)行重新鑒定。