國務院國發(fā)〔1981〕87號文頒發(fā)的《關(guān)于加強醫(yī)藥管理的決定》,明確地規(guī)定了醫(yī)藥管理的方針政策,是我國醫(yī)藥方面的一個重要法規(guī)。各地商業(yè)部門在貫徹執(zhí)行過程中,提出了一些問題?,F(xiàn)答復如下:
一、關(guān)于臟器生化制藥的歸口管理問題。一九七八年國發(fā)〔1981〕90號文件確定,臟器生化制藥由商業(yè)部統(tǒng)一歸口管理。在貫徹國務院國發(fā)〔1981〕87號《決定》時,臟器生化制藥歸口管理任務不變。關(guān)于臟器生化藥品的銷售,根據(jù)醫(yī)藥部門藥品管理分工,由國家醫(yī)藥管理總局和省、市、自治區(qū)藥管理局(總公司)實行計劃歸口管理。各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳(局)、醫(yī)藥管理局要加強協(xié)作,搞好產(chǎn)銷銜接,共同把我國臟器生化制藥事業(yè)辦好。
二、關(guān)于生化藥廠的整頓問題。根據(jù)國務院國發(fā)〔1979〕144號文件和十個部委批轉(zhuǎn)《全國整頓藥廠工作座談會紀要》的精神,臟器生化藥廠應和中西藥廠同時進行整頓。凡符合條件的臟器生化藥廠,由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳(局),商業(yè)廳(局)、工商行政管理局共同審核驗收、批準,發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。生產(chǎn)品種,要報經(jīng)省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳(局)批準,并重新發(fā)給批準文號,方可生產(chǎn)。
三、關(guān)于臟器生化制藥是否執(zhí)行中央和省、市、自治區(qū)兩級辦藥廠,以及醫(yī)藥行業(yè)實行“微利”原則和利潤包干等規(guī)定的問題。請各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳(局)根據(jù)國務院《決定》精神,結(jié)合臟器生化制藥的實際情況,與省、市、自治區(qū)有關(guān)部門研究確定。
臟器生化制藥是醫(yī)藥工業(yè)的組成部分,臟器生化藥品是防病治病必需的藥物,各省、市、自治區(qū)商業(yè)廳(局)要切實加強對這一工作的領(lǐng)導。當前,要配合醫(yī)藥衛(wèi)生等有關(guān)部門,抓好國務院《決定》精神的貫徹執(zhí)行,推動臟器生化制藥事業(yè)的進一步發(fā)展,使其更好地為保障人民健康服務,為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)服務。
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