各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)： 　　為加強藥品生產質量管理規(guī)范檢查認證工作的管理，進一步規(guī)范檢查認證行為，推動《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》的實施，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對《藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法》進行了修訂，現予印發(fā)，自發(fā)布之日起施行。國家食品藥品監(jiān)督管理局2005年9月7日《關于印發(fā)〈藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法〉的通知》(國食藥監(jiān)安[2005]437號)同時廢止。 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局 　　二○一一年八月二日 　　藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法 　　第一章 總則 　　第一條 為加強《藥品生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)認證工作的管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下分別簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》)及其他相關規(guī)定，制定本辦法。 　　第二條 藥品GMP認證是藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產企業(yè)藥品生產質量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段，是對藥品生產企業(yè)實施藥品GMP情況的檢查、評價并決定是否發(fā)給認證證書的監(jiān)督管理過程。 　　第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認證管理工作。負責注射劑、放射性藥品、生物制品等藥品GMP認證和跟蹤檢查工作;負責進口藥品GMP境外檢查和國家或地區(qū)間藥品GMP檢查的協調工作。 　　第四條 省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內除注射劑、放射性藥品、生物制品以外其他藥品GMP認證和跟蹤檢查工作以及國家食品藥品監(jiān)督管理局委托開展的藥品GMP檢查工作。 　　第五條 省級以上藥品監(jiān)督管理部門設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術審查、現場檢查、結果評定等工作。 　　第六條 負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質量管理體系，確保藥品GMP認證工作質量。 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局負責對藥品認證檢查機構質量管理體系進行評估。 　　第二章 申請、受理與審查 　　第七條 新開辦藥品生產企業(yè)或藥品生產企業(yè)新增生產范圍、新建車間的，應當按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。 　　第八條 已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業(yè)應在證書有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認證。 　　藥品生產企業(yè)改建、擴建車間或生產線的，應按本辦法重新申請藥品GMP認證。 　　第九條 申請藥品GMP認證的生產企業(yè)，應按規(guī)定填寫《藥品GMP認證申請書》(見附件1)，并報送相關資料。屬于本辦法第三條規(guī)定的，企業(yè)經省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門出具日常監(jiān)督管理情況的審核意見后，將申請資料報國家食品藥品監(jiān)督管理局。屬于本辦法第四條規(guī)定的，企業(yè)將申請資料報省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。 　　第十條 省級以上藥品監(jiān)督管理部門對藥品GMP申請書及相關資料進行形式審查，申請材料齊全、符合法定形式的予以受理;未按規(guī)定提交申請資料的，以及申請資料不齊全或者不符合法定形式的，當場或者在5日內一次性書面告知申請人需要補正的內容。 　　第十一條 藥品認證檢查機構對申請資料進行技術審查，需要補充資料的，應當書面通知申請企業(yè)。申請企業(yè)應按通知要求，在規(guī)定時限內完成補充資料，逾期未報的，其認證申請予以終止。 　　技術審查工作時限為自受理之日起20個工作日。需補充資料的，工作時限按實際順延。 　　第三章 現場檢查 　　第十二條 藥品認證檢查機構完成申報資料技術審查后，應當制定現場檢查工作方案，并組織實施現場檢查。制定工作方案及實施現場檢查工作時限為40個工作日。 　　第十三條 現場檢查實行組長負責制，檢查組一般由不少于3名藥品GMP檢查員組成，從藥品GMP檢查員庫中隨機選取，并應遵循回避原則。檢查員應熟悉和了解相應專業(yè)知識，必要時可聘請有關專家參加現場檢查。 　　第十四條 藥品認證檢查機構應在現場檢查前通知申請企業(yè)。現場檢查時間一般為3～5天，可根據具體情況適當調整。 　　第十五條 申請企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應選派一名藥品監(jiān)督管理工作人員作為觀察員參與現場檢查，并負責協調和聯絡與藥品GMP現場檢查有關的工作。 　　第十六條 現場檢查開始時，檢查組應向申請企業(yè)出示藥品GMP檢查員證或其他證明文件，確認檢查范圍，告知檢查紀律、注意事項以及企業(yè)權利，確定企業(yè)陪同人員。 　　申請企業(yè)在檢查過程中應及時提供檢查所需的相關資料。 　　第十七條 檢查組應嚴格按照現場檢查方案實施檢查，檢查員應如實做好檢查記錄。檢查方案如需變更的，應報經派出檢查組的藥品認證檢查機構批準。 　　第十八條 現場檢查結束后，檢查組應對現場檢查情況進行分析匯總，并客觀、公平、公正地對檢查中發(fā)現的缺陷進行風險評定。 　　分析匯總期間，企業(yè)陪同人員應回避。 　　第十九條 檢查缺陷的風險評定應綜合考慮產品類別、缺陷的性質和出現的次數。缺陷分為嚴重缺陷、主要缺陷和一般缺陷，其風險等級依次降低。具體如下： 　　(一)嚴重缺陷指與藥品GMP要求有嚴重偏離，產品可能對使用者造成危害的; 　　(二)主要缺陷指與藥品GMP要求有較大偏離的; 　　(三)一般缺陷指偏離藥品GMP要求，但尚未達到嚴重缺陷和主要缺陷程度的。 　　第二十條 檢查組向申請企業(yè)通報現場檢查情況，對檢查中發(fā)現的缺陷內容，經檢查組成員和申請企業(yè)負責人簽字，雙方各執(zhí)一份。 　　申請企業(yè)對檢查中發(fā)現的缺陷無異議的，應對缺陷進行整改，并將整改情況及時報告派出檢查的藥品認證檢查機構。如有異議，可做適當說明。如不能形成共識，檢查組應做好記錄并經檢查組成員和申請企業(yè)負責人簽字后，雙方各執(zhí)一份。 　　第二十一條 現場檢查工作完成后，檢查組應根據現場檢查情況，結合風險評估原則提出評定建議。現場檢查報告應附檢查員記錄及相關資料，并由檢查組成員簽字。 　　檢查組應在檢查工作結束后10個工作日內，將現場檢查報告、檢查員記錄及相關資料報送藥品認證檢查機構。 　　第二十二條 現場檢查如發(fā)現申請企業(yè)涉嫌違反《藥品管理法》等相關規(guī)定，檢查組應及時將證據通過觀察員移交企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門，并將有關情況上報派出檢查組的藥品認證檢查機構，派出機構根據情況決定是否中止現場檢查活動。檢查組應將情況在檢查報告中詳細記錄。 　　中止現場檢查的，藥品認證檢查機構應根據企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門調查處理結果，決定是否恢復認證檢查。 　　第四章 審批與發(fā)證 　　第二十三條 藥品認證檢查機構可結合企業(yè)整改情況對現場檢查報告進行綜合評定。必要時，可對企業(yè)整改情況進行現場核查。綜合評定應在收到整改報告后40個工作日內完成，如進行現場核查，評定時限順延。 　　第二十四條 綜合評定應采用風險評估的原則，綜合考慮缺陷的性質、嚴重程度以及所評估產品的類別對檢查結果進行評定。 　　現場檢查綜合評定時，低一級缺陷累計可以上升一級或二級缺陷，已經整改完成的缺陷可以降級，嚴重缺陷整改的完成情況應進行現場核查。 　　(一)只有一般缺陷，或者所有主要和一般缺陷的整改情況證明企業(yè)能夠采取有效措施進行改正的，評定結果為“符合”; 　　(二)有嚴重缺陷或有多項主要缺陷，表明企業(yè)未能對產品生產全過程進行有效控制的，或者主要和一般缺陷的整改情況或計劃不能證明企業(yè)能夠采取有效措施進行改正的，評定結果為“不符合”。 　　第二十五條 藥品認證檢查機構完成綜合評定后，應將評定結果予以公示，公示期為10個工作日。對公示內容有異議的，藥品認證檢查機構或報同級藥品監(jiān)督管理部門及時組織調查核實。調查期間，認證工作暫停。 　　對公示內容無異議或對異議已有調查結果的，藥品認證檢查機構應將檢查結果報同級藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門進行審批。 　　第二十六條 經藥品監(jiān)督管理部門審批，符合藥品GMP要求的，向申請企業(yè)發(fā)放《藥品GMP證書》;不符合藥品GMP要求的，認證檢查不予通過，藥品監(jiān)督管理部門以《藥品GMP認證審批意見》方式通知申請企業(yè)。行政審批工作時限為20個工作日。 　　第二十七條 藥品監(jiān)督管理部門應將審批結果予以公告。省級藥品監(jiān)督管理部門應將公告上傳國家食品藥品監(jiān)督管理局網站。 　　第五章 跟蹤檢查 　　第二十八條 藥品監(jiān)督管理部門應對持有《藥品GMP證書》的藥品生產企業(yè)組織進行跟蹤檢查。《藥品GMP證書》有效期內至少進行一次跟蹤檢查。 　　第二十九條 藥品監(jiān)督管理部門負責組織藥品GMP跟蹤檢查工作;藥品認證檢查機構負責制訂檢查計劃和方案，確定跟蹤檢查的內容及方式，并對檢查結果進行評定。檢查組的選派按照本辦法第十三條規(guī)定。 　　國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證檢查機構負責組織或委托省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證檢查機構對注射劑、放射性藥品、生物制品等進行跟蹤檢查。 　　第三十條 跟蹤檢查的結果按照本辦法第十九條、第二十四條的規(guī)定辦理。 　　第六章 《藥品GMP證書》管理 　　第三十一條 《藥品GMP證書》載明的內容應與企業(yè)藥品生產許可證明文件所載明相關內容相一致。 　　企業(yè)名稱、生產地址名稱變更但未發(fā)生實質性變化的，可以藥品生產許可證明文件為憑證，企業(yè)無需申請《藥品GMP證書》的變更。 　　第三十二條 《藥品GMP證書》有效期內，與質量管理體系相關的組織結構、關鍵人員等如發(fā)生變化的，企業(yè)應自發(fā)生變化之日起30日內，按照有關規(guī)定向原發(fā)證機關進行備案。其變更后的組織結構和關鍵人員等應能夠保證質量管理體系有效運行并符合要求。 　　原發(fā)證機關應對企業(yè)備案情況進行審查，必要時應進行現場核查。如經審查不符合要求的，原發(fā)證機關應要求企業(yè)限期改正。 　　第三十三條 有下列情況之一的，由藥品監(jiān)督管理部門收回《藥品GMP證書》。 　　(一)企業(yè)(車間)不符合藥品GMP要求的; 　　(二)企業(yè)因違反藥品管理法規(guī)被責令停產整頓的; 　　(三)其他需要收回的。 　　第三十四條 藥品監(jiān)督管理部門收回企業(yè)《藥品GMP證書》時，應要求企業(yè)改正。企業(yè)完成改正后，應將改正情況向藥品監(jiān)督管理部門報告，經藥品監(jiān)督管理部門現場檢查，對符合藥品GMP要求的，發(fā)回原《藥品GMP證書》。 　　第三十五條 有下列情況之一的，由原發(fā)證機關注銷《藥品GMP證書》： 　　(一)企業(yè)《藥品生產許可證》依法被撤銷、撤回，或者依法被吊銷的; 　　(二)企業(yè)被依法撤銷、注銷生產許可范圍的; 　　(三)企業(yè)《藥品GMP證書》有效期屆滿未延續(xù)的; 　　(四)其他應注銷《藥品GMP證書》的。 　　第三十六條 應注銷的《藥品GMP證書》上同時注有其他藥品認證范圍的，藥品監(jiān)督管理部門可根據企業(yè)的申請，重新核發(fā)未被注銷認證范圍的《藥品GMP證書》。核發(fā)的《藥品GMP證書》重新編號，其有效期截止日與原《藥品GMP證書》相同。 　　第三十七條 藥品生產企業(yè)《藥品GMP證書》遺失或損毀的，應在相關媒體上登載聲明，并可向原發(fā)證機關申請補發(fā)。原發(fā)證機關受理補發(fā)《藥品GMP證書》申請后，應在10個工作日內按照原核準事項補發(fā)，補發(fā)的《藥品GMP證書》編號、有效期截止日與原《藥品GMP證書》相同。 　　第三十八條 《藥品GMP證書》的收(發(fā))回、補發(fā)、注銷等管理情況，由原發(fā)證機關在其網站上發(fā)布相關信息。省級藥品監(jiān)督管理部門應將信息上傳至國家食品藥品監(jiān)督管理局網站。 　　第七章 附則 　　第三十九條 《藥品GMP證書》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統一印制。 　　第四十條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。 　　附件： 　　1.藥品GMP認證申請書(略) 　　2.藥品GMP認證申請資料要求 　　附件2： 　　藥品GMP認證申請資料要求 　　1 企業(yè)的總體情況 　　1.1 企業(yè)信息 　　◆企業(yè)名稱、注冊地址; 　　◆企業(yè)生產地址、郵政編碼; 　　◆聯系人、傳真、聯系電話(包括出現嚴重藥害事件或召回事件的24小時的聯系人、聯系電話)。 　　1.2 企業(yè)的藥品生產情況 　　◆簡述企業(yè)獲得(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準的生產活動，包括進口分包裝、出口以及獲得國外許可的藥品信息; 　　◆營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證，涉及出口的需附上境外機構頒發(fā)的相關證明文件的復印件; 　　◆獲得批準文號的所有品種(可分不同地址的廠區(qū)來填寫，并注明是否常年生產，近三年的產量列表作為附件); 　　◆生產地址是否有處理高毒性、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料的操作，如有應當列出，并應在附件中予以標注。 　　1.3 本次藥品GMP認證申請的范圍 　　◆列出本次申請藥品GMP認證的生產線，生產劑型、品種并附相關產品的注冊批準文件的復印件; 　　◆最近一次(食品)藥品監(jiān)督管理部門對該生產線的檢查情況(包括檢查日期、檢查結果、缺陷及整改情況，并附相關的藥品GMP證書)。如該生產線經過境外的藥品GMP檢查，需一并提供其檢查情況。 　　1.4 上次藥品GMP認證以來的主要變更情況 　　◆簡述上次認證檢查后關鍵人員、設備設施、品種的變更情況。 　　2 企業(yè)的質量管理體系 　　2.1 企業(yè)質量管理體系的描述 　　◆質量管理體系的相關管理責任，包括高層管理者、質量管理負責人、質量受權人和質量保證部門的職責; 　　◆簡要描述質量管理體系的要素，如組織機構、主要程序、過程等。 　　2.2 成品放行程序 　　◆放行程序的總體描述以及負責放行人員的基本情況(資歷等)。 　　2.3 供應商管理及委托生產、委托檢驗的情況 　　◆概述供應商管理的要求，以及在評估、考核中使用到的質量風險管理方法; 　　◆簡述委托生產的情況;(如有) 　　◆簡述委托檢驗的情況。(如有) 　　2.4 企業(yè)的質量風險管理措施 　　◆簡述企業(yè)的質量風險管理方針; 　　◆質量風險管理活動的范圍和重點，以及在質量風險管理體系下進行風險識別、評價、控制、溝通和審核的過程。 　　2.5 年度產品質量回顧分析 　　◆企業(yè)進行年度產品質量回顧分析的情況以及考察的重點。 　　3 人員 　　3.1 包含質量保證、生產和質量控制的組織機構圖(包括高層管理者)，以及質量保證、生產和質量控制部門各自的組織機構圖; 　　3.2 企業(yè)關鍵人員及從事質量保證、生產、質量控制主要技術人員的資歷; 　　3.3 質量保證、生產、質量控制、貯存和發(fā)運等各部門的員工數。 　　4 廠房、設施和設備 　　4.1 廠房 　　◆簡要描述建筑物的建成和使用時間、類型(包括結構以及內外表面的材質等)、場地的面積; 　　◆廠區(qū)總平面布局圖、生產區(qū)域的平面布局圖和流向圖，標明比例。應當標注出房間的潔凈級別、相鄰房間的壓差，并且能指示房間所進行的生產活動; 　　◆簡要描述申請認證范圍所有生產線的布局情況; 　　◆倉庫、貯存區(qū)域以及特殊貯存條件進行簡要描述。 　　4.1.1 空調凈化系統的簡要描述 　　◆空調凈化系統的工作原理、設計標準和運行情況，如進風、溫度、濕度、壓差、換氣次數、回風利用率等。 　　4.1.2 水系統的簡要描述 　　◆水系統的工作原理、設計標準和運行情況及示意圖。 　　4.1.3 其他公用設施的簡要描述 　　◆其他的公用設施如：壓縮空氣、氮氣等的工作原理、設計標準以及運行情況。 　　4.2 設備 　　4.2.1 列出生產和檢驗用主要儀器、設備。 　　4.2.2 清洗和消毒 　　◆簡述清洗、消毒與藥品直接接觸設備表面使用的方法及驗證情況。 　　4.2.3 與藥品生產質量相關的關鍵計算機化系統 　　◆簡述與藥品生產質量相關的關鍵的計算機化系統的設計、使用驗證情況。 　　5 文件 　　◆描述企業(yè)的文件系統; 　　◆簡要描述文件的起草、修訂、批準、發(fā)放、控制和存檔系統。 　　6 生產 　　6.1 生產的產品情況 　　◆所生產的產品情況綜述(簡述); 　　◆本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目。 　　6.2 工藝驗證 　　◆簡要描述工藝驗證的原則及總體情況; 　　◆簡述返工、重新加工的原則。 　　6.3 物料管理和倉儲 　　◆原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理，如取樣、待檢、放行和貯存; 　　◆不合格物料和產品的處理。 　　7 質量控制 　　◆描述企業(yè)質量控制實驗室所進行的所有活動，包括檢驗標準、方法、驗證等情況。 　　8 發(fā)運、投訴和召回 　　8.1 發(fā)運 　　◆簡要描述產品在運輸過程中所需的控制，如，溫度/濕度控制; 　　◆確保產品可追蹤性的方法。 　　8.2 投訴和召回 　　◆簡要描述處理投訴和召回的程序。 　　9 自檢 　　◆簡要描述自檢系統，重點說明計劃檢查中的區(qū)域選擇標準，自檢的實施和整改情況。