首頁 > 法律法規(guī) > 按中央頒布 > 國務(wù)院組成部門 > 衛(wèi)生部 > 關(guān)于部屬六個生物制品研究所的檢定科實(shí)行由所在生研所和藥品生物制品檢定所雙重領(lǐng)導(dǎo)的決定

關(guān)于部屬六個生物制品研究所的檢定科實(shí)行由所在生研所和藥品生物制品檢定所雙重領(lǐng)導(dǎo)的決定

來源: 律霸小編整理 · 2020-12-12 · 3817人看過

　　為加強(qiáng)生物制品檢定工作，保證和促進(jìn)提高制品質(zhì)量，以適應(yīng)生物制品工作發(fā)展的新形勢和國際交流的需要，現(xiàn)決定對部屬六個生物制品研究所的檢定科業(yè)務(wù)上實(shí)行由所在生研所和藥品生物制品檢定所雙重領(lǐng)導(dǎo)。

　　1.檢定科是各生物制品研究所的職能機(jī)構(gòu)，但在業(yè)務(wù)上具有一定的獨(dú)立性，其檢定業(yè)務(wù)受檢定所領(lǐng)導(dǎo)。

　　2.檢定科代表檢定所負(fù)責(zé)執(zhí)行國家檢定職責(zé)，對本所生物制品、血液制品進(jìn)行全面質(zhì)量監(jiān)督和檢驗(yàn)。檢定科依據(jù)《生物制品規(guī)程》進(jìn)行檢定并了解生產(chǎn)使用情況，對本所制品質(zhì)量合格與否，能否使用，有權(quán)作出判斷和處理。如有質(zhì)量問題與生產(chǎn)部門有分歧意見時，應(yīng)在共同貫徹“生物制品規(guī)程”的原則下，首先與所在所的領(lǐng)導(dǎo)研究解決，生產(chǎn)部門應(yīng)尊重和服從檢定科的意見，如仍有分歧意見時報(bào)請檢定所仲裁。

　　3.檢定科正、副科長應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，思想作風(fēng)好，敢于對制品質(zhì)量負(fù)責(zé)。其任免或工作調(diào)動應(yīng)征求檢定所意見，再由主管部門核批。檢定科主管技師以上的技術(shù)骨干，應(yīng)保持相對穩(wěn)定。

　　4.檢定科人員編制和各類人員比例，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)的品種、產(chǎn)量等實(shí)際情況，由生研所和檢定所協(xié)商制訂，人員的補(bǔ)充從各所編制內(nèi)統(tǒng)一解決，以保證檢定工作的順利進(jìn)行。檢定科人員的工資福利、晉級晉職和進(jìn)修學(xué)習(xí)等一切待遇，應(yīng)與本所生產(chǎn)、科研人員同等對待。

　　5.檢定科必需的檢測手段和條件（包括生化檢測、儀器設(shè)備、房屋等）各生研所應(yīng)給予保證。

　　6.檢定所應(yīng)定期或不定期檢查檢定科的業(yè)務(wù)工作；定期培訓(xùn)檢定科主要技術(shù)人員；定期抽檢制品和核對制品質(zhì)量指標(biāo)；有計(jì)劃供應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品或參考制品；加強(qiáng)檢定方法的改進(jìn)，統(tǒng)一生產(chǎn)檢定用菌毒種的研究，并代衛(wèi)生部審核制訂或修訂的生物制品和血液制品規(guī)程。

該內(nèi)容對我有幫助贊一個

登錄×

驗(yàn)證手機(jī)號

獲取驗(yàn)證碼

我已閱讀并同意《用戶服務(wù)協(xié)議》和《律霸隱私政策》

我們會嚴(yán)格保護(hù)您的隱私，請放心輸入

為保證隱私安全，請輸入手機(jī)號碼驗(yàn)證身份。驗(yàn)證后咨詢會派發(fā)給律師。

提交

評論區(qū)

遇到法律問題，直接發(fā)布咨詢

登錄后參于評論