XXX食品藥品監督管理局:
XXX醫藥有限公司(以下簡稱“公司”)是經XXX食品藥品監督管理局批準成立的一家藥品批發企業,公司注冊資金XXX萬元人民幣,現有員工X余人。公司《藥品經營許可證》有效期至2014年11月15日,《藥品經營質量管理規范認證證書》有效期至2015年6月30日。按照國家和自治區局的相關精神,公司應該在11月前提交換證和認證資料,至少應該在2014年12月31日完成新版GSP的認證工作。
自2013年6月新版GSP實施以來,公司積極按照新版GSP要求逐步改造軟硬件設施。根據公司戰略發展計劃,現已在XX經濟開發區購置土地XX畝,新倉庫全部按照現代物流設施條件進行建造,預計于X月X日封頂,首期倉儲面積30000平米,能夠滿足年銷售30億元的吞吐量。由于前期辦施工手續等耽誤工期,再加上XX冬天不能施工的自然條件限制,新倉庫投入使用時間可能延后。現在公司租賃XX藥業的倉庫和辦公場所,在目前倉庫條件下通過新版GSP認證,需要投入改造資金大約100余萬元。而且,即使在老倉庫改造并通過新版GSP認證,公司新倉庫投入使用仍然還要重新認證。這樣就會給企業增加很大的經濟負擔和不必要的浪費。
公司自成立以來始終把“XXXXXX”作為質量方針,嚴格按照GSP標準嚴把藥品質量關。公司率先利用先進的物流信息技術,實行藥品監管碼與現代物流結合,順利與藥品電子監管系統對接,隨時接受藥監部門的監督管理。公司積極開拓XX周邊地區醫療機構的銷售業務,力爭做醫藥健康產業最佳服務商,為XX地區經濟發展及人民群眾的用藥安全貢獻力量。
參照其他省市認證精神,我們現在向XXX食品藥品監督管理局提出延期認證申請。公司仍然按照新版GSP認證要求,在《藥品經營許可證》有效期前6個月內提出換證和認證申請,自治區局給予延期6個月現場檢查,請自治區領導酌情考慮,給予延期認證為盼,謝謝。
特此申請
XXX醫藥有限公司
XX年X月X日
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