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禁止近親通婚有什么科學(xué)根據(jù)

來源: 律霸小編整理 · 2025-07-01 · 99人看過

親代的生理病理特征,是經(jīng)過雙親的生殖細(xì)胞,傳遞給下一代在這一過程中,細(xì)胞核中的染色體起著主要的作用。人體每個(gè)細(xì)胞都有23對(duì)染色體,共46個(gè),其中2個(gè)為性染色體,其44個(gè)為常染色體。每個(gè)染色體上又布滿了遺傳基因。基因是傳達(dá)遺傳信息的基本單位,是染色體上多核糖酸鏈的一段。它攜帶著遺傳密碼,決定著蛋白質(zhì)多肽鏈的氨基酸排列順序和長(zhǎng)度,因而決定了會(huì)成蛋白質(zhì)的特異性。基因滿載著來自父母的各種遺傳密碼,這些密碼巧妙地控制著人體各部分的生長(zhǎng)發(fā)育,將父母的特征遺傳給后代。

在人們身上,往往摻雜著個(gè)別有害的基因,這種基因叫做致病感因。致病基因分為隱性和顯性兩種。與隱性基因有關(guān)的遺傳病,叫作隱性遺傳病,如苯丙酮尿癥、嬰兒黑蒙性白癡、尿黑酸癥、先天性纖維蛋白質(zhì)缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生等,現(xiàn)已知道的有7000多種。近幾十年來,傳染病流行病在人群中發(fā)病率逐漸降低,而遺傳病的相對(duì)發(fā)病率則逐年增高。如果父母一代血緣關(guān)系近,相同的病態(tài)基因就多,很容易把雙方生理上精神上的缺陷弱點(diǎn)集中起來,遺傳下去,貽害子女。

近親婚配時(shí),彼此之間往往具有相同的基因,一人是某致病基因的攜帶者時(shí),另一人就有很大可能也是如此。兩個(gè)致病基因相遇在一起的機(jī)會(huì)多了,子女的遺傳病的機(jī)會(huì)也就多了。

近親婚配不僅給子女造成不幸,對(duì)社會(huì)、對(duì)民族都會(huì)帶來很大的害處。現(xiàn)代遺傳學(xué)證明了近親之間是不能通婚的。

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