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寧波
《國家食品藥品監管局發布《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定》》
來源:
律霸小編整理
·
2021-02-09
·
6289人看過
??? 根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》，為規范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗現場核查工作，國家食品藥品監管局于2005年6月10日發布了《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）》，明確了國產保健食品現場核查內容、國產保健食品現場核查程序等。該試行規定于2005年7月1日起正式實施。
???? 鑒于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規定申請注冊國產保健食品所需樣品，應當在符合《保健食品良好生產規范》的車間生產，其加工過程必須符合《保健食品良好生產規范》的要求，因此，對于在2005年7月1日以前已經由衛生部、省級衛生行政管理部門認定的檢驗機構正式受理試驗，但在2005年7月1日以后向國家食品藥品監管局申請注冊的產品，其樣品試制單位的生產資質核查只供審查時參考。（文章原載國家食品藥品監督管理局網站）
???? 鑒于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規定申請注冊國產保健食品所需樣品，應當在符合《保健食品良好生產規范》的車間生產，其加工過程必須符合《保健食品良好生產規范》的要求，因此，對于在2005年7月1日以前已經由衛生部、省級衛生行政管理部門認定的檢驗機構正式受理試驗，但在2005年7月1日以后向國家食品藥品監管局申請注冊的產品，其樣品試制單位的生產資質核查只供審查時參考。（文章原載國家食品藥品監督管理局網站）
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