醫(yī)院未盡到藥品質(zhì)量安全監(jiān)測責(zé)任怎么辦

依據(jù)我國相關(guān)法律的規(guī)定，醫(yī)院未盡到藥品質(zhì)量安全監(jiān)測責(zé)任的，責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處五萬元以上五十萬元以下的罰款。

《藥品管理法》

第一百三十四條?藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處十萬元以上一百萬元以下的罰款。

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處五萬元以上五十萬元以下的罰款。

醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處五萬元以上五十萬元以下的罰款。

醫(yī)療糾紛協(xié)議內(nèi)容有哪些

1、雙方當(dāng)事人的基本情況及要求。包括當(dāng)事人姓名、性別、年齡、住址、身份證號碼、簡要的治療經(jīng)過、陳述的主要意見、理由、申請鑒定時間等，醫(yī)療機構(gòu)要載明醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、《醫(yī)療機構(gòu)許可證》代碼，醫(yī)務(wù)人員要載明專業(yè)、專業(yè)技術(shù)任職資格、合法執(zhí)業(yè)資格證書代碼。

2、當(dāng)事人提交的材料。由于醫(yī)患方均有舉證的義務(wù)，因此，這一部分包括醫(yī)患雙方提供的病案(可以是復(fù)印件或復(fù)制件)和其他有關(guān)材料，醫(yī)學(xué)會在組織本次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定前進行調(diào)查的有關(guān)材料。

3、雙方當(dāng)事人協(xié)商的結(jié)果。調(diào)解結(jié)果至于固定下來才有約束力，對當(dāng)事人同意的調(diào)解結(jié)果一定要寫進調(diào)解協(xié)議書中。

4、對雙方當(dāng)事人的效力。

5、尾部。包括雙方當(dāng)事人及調(diào)節(jié)機構(gòu)的簽章以及日期等。

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