專(zhuān)利實(shí)質(zhì)審查的生效是指當(dāng)事人的專(zhuān)利申請(qǐng)已經(jīng)通過(guò)了，當(dāng)事人可以獲得專(zhuān)利權(quán)

對(duì)于發(fā)明專(zhuān)利而言除一些需要保密發(fā)明專(zhuān)利外，一般的發(fā)明專(zhuān)利需要經(jīng)過(guò)受理、初審、公布、實(shí)審和授權(quán)公告這些階段，一般情況下，自受理起18個(gè)月會(huì)進(jìn)行公布，然后進(jìn)行實(shí)審階段，一般情況3年左右才能獲得授權(quán)，但不排除更長(zhǎng)的時(shí)間。為了加快獲得專(zhuān)利權(quán)的期限，可以申請(qǐng)?zhí)崆肮_(kāi)，這樣在初審合格后，即進(jìn)行公布，然后進(jìn)入實(shí)審階段，這樣可以加快授權(quán)進(jìn)度。另外，有些特殊情況，還可以進(jìn)行加快審查的請(qǐng)求，但手續(xù)比較復(fù)雜，費(fèi)用也會(huì)較高。

于實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)而言，需要經(jīng)過(guò)受理、初審和授權(quán)公告階段，由于不需要進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，因此，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)獲得授權(quán)的時(shí)間較短，一般為6-10月。

申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利需要提供的技術(shù)資料

1、權(quán)利要求書(shū)：說(shuō)明要求保護(hù)的發(fā)明內(nèi)容，該內(nèi)容是指該發(fā)明的實(shí)質(zhì)性技術(shù)特征。

2、說(shuō)明書(shū)摘要：概括說(shuō)明該發(fā)明(300字以?xún)?nèi))。

3、說(shuō)明書(shū)：說(shuō)明本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域;說(shuō)明與發(fā)明有關(guān)的背景技術(shù);說(shuō)明本發(fā)明的目的;詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案;說(shuō)明該技術(shù)方案的達(dá)到的效果和優(yōu)點(diǎn);證明該效果和優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。具體地：

涉及機(jī)械領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供該產(chǎn)品專(zhuān)利的結(jié)構(gòu)示意圖，說(shuō)明產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、形狀特征，各部件名稱(chēng)及連接關(guān)系，工作原理。

涉及電學(xué)領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供各元器件名稱(chēng)，及元器件之間的電氣關(guān)系。

涉及化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供具體化學(xué)物質(zhì)的名稱(chēng)，制備方法、工藝條件。

涉及化工設(shè)備系統(tǒng)的發(fā)明，應(yīng)當(dāng)提供各個(gè)設(shè)備之間的連接關(guān)系，具體說(shuō)明與發(fā)明有關(guān)的設(shè)備的結(jié)構(gòu)特征、連接關(guān)系。

涉及藥物發(fā)明的，應(yīng)提供藥物的成分、含量、制備方法、臨床或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法和試驗(yàn)數(shù)據(jù)。涉及微*物和生物工程領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供須保藏的證明。

4、附圖說(shuō)明(如果需要)

5、具體實(shí)施方式(實(shí)施例)：具體舉例說(shuō)明本發(fā)明。

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