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寧波
衛(wèi)生部關于貫徹執(zhí)行《中華人民共和國 藥品管理法實施辦法》的通知
一、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》是根據(jù)《藥品管理法》，在總結我國３年來對藥品依法進行監(jiān)督管理實踐經(jīng)驗的基礎上制定的重要法規(guī)。它“適用于所有有關藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人”。各有關部門、單位和個人，必須認真貫徹，嚴格執(zhí)行。以往各地、各部門頒發(fā)的有關藥品管理的規(guī)定，凡是與《藥品管理法》、《實施辦法》不符的，必須以《藥品管理法》和本《實施辦法》為準，以維護國家法規(guī)的嚴肅性。
二、各級衛(wèi)生行政部門，要忠于職守，嚴肅履行國家所賦予的執(zhí)法權限和職責。貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其《實施辦法》的關鍵是要做到“有法必依、執(zhí)法必嚴、違法必究”，必須在同級人大常委會和人民政府的領導下，與工商行政、司法機關等部門密切配合、秉公執(zhí)法，加強對藥品的監(jiān)督管理。
三、堅決查處制售假劣藥品的案件。執(zhí)法３年來，制售假劣藥的案件，有了明顯的減少。但仍有少數(shù)不法分子，無視國家法律，制售假劣藥品，情節(jié)惡劣，危害嚴重，已引起全社會的關注。因此，各級藥政、藥檢機構、藥品監(jiān)督員，要依法對藥品的檢查、監(jiān)督和抽驗，取締假劣藥品，查封非法“藥廠”，堅決打擊違法犯罪分子。
四、加強藥政管理機構和隊伍的建設。《實施辦法》第四條明確規(guī)定“縣以上地方各級衛(wèi)生行政部門的藥政機構主管所轄行政區(qū)的藥品監(jiān)督管理工作”，第五、六條又對藥檢機構和藥品監(jiān)督員的職責作了進一步的規(guī)定。各級政府要采取措施，切實加強各級藥政機構和隊伍的建設，并貫徹執(zhí)行勞動人事部、衛(wèi)生部《關于試行全國地方各級藥品檢驗所和藥品監(jiān)督員編制標準的通知》的規(guī)定，建立起１支為政清廉、紀律嚴明、專業(yè)水平較高的隊伍，以適應執(zhí)法任務的需要。
五、要做好１９９０年重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《制劑許可證》的準備工作。《藥品管理法》規(guī)定的許可證和營業(yè)執(zhí)照是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的法定證件，分別由衛(wèi)生行政部門和工商行政管理部門發(fā)放。《實施辦法》第三章嚴格規(guī)定了審核、批準、發(fā)放許可證的程序和期限，各有關部門必須嚴格執(zhí)行。
六、堅持不懈地做好《藥品管理法》、《實施辦法》和各項細則貫徹實施的宣傳教育工作，要取得新聞單位的大力支持，使全社會進一步了解《藥品管理法》及其《實施辦法》的意義，加強輿論監(jiān)督和群眾監(jiān)督。
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