1、 縱容制造、銷售偽劣商品罪的辯護(hù)。在仔細(xì)閱讀案卷和會(huì)見上訴人后,我對(duì)案件有了全面的了解。現(xiàn)根據(jù)事實(shí)和法律,提出如下辯護(hù)意見:
1。上訴人李**不構(gòu)成縱容制造、銷售偽劣商品罪。一是在2007年11月查處**醫(yī)院的過程中,上訴人嚴(yán)格執(zhí)法,下發(fā)了(安)藥監(jiān)[2008]**,對(duì)該醫(yī)院進(jìn)行了嚴(yán)懲,取締了生產(chǎn)窩點(diǎn),沒收了生產(chǎn)工具,防止**醫(yī)院繼續(xù)生產(chǎn)假冒偽劣產(chǎn)品藥物。因此,上訴人沒有放縱在**醫(yī)院制售偽劣商品的主觀目的。第二,上訴人沒有指使朱**按照“一病人一方”制售藥品,“一病人一方”的理念來自何**。證人宋**證明了“是誰告訴朱**的。A: 朱镕基當(dāng)時(shí)對(duì)我們?nèi)苏f的只是他說的法律。我和李都沒有提出異議。”目擊者何**證實(shí):“我跟他說,你們自制的藥品批量生產(chǎn)是針對(duì)大多數(shù)患者的。在這種情況下,制售假藥肯定會(huì)受到處罰。如果你給每個(gè)病人開一張?zhí)幏剑F(xiàn)場給病人配藥,就不會(huì)違法,也不會(huì)受到處罰,處罰屬于“一人一處方”。而且,“一個(gè)病人,一個(gè)處方”也不妥。根據(jù)衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理意見的通知》(中藥監(jiān)藥監(jiān)發(fā)[2010]39號(hào))第三條第四項(xiàng)、第三項(xiàng)的規(guī)定,以下情況不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理范圍:3、按照醫(yī)生處方(一人一方),產(chǎn)品采用中藥工藝加工。因此,**醫(yī)院“一個(gè)病人,一個(gè)處方”的要求是正確的導(dǎo)向,規(guī)范其運(yùn)作并不違法。原判決認(rèn)定,上訴人與何**、宋**一起,為朱**出謀劃策,試圖在沒有任何證據(jù)的情況下逃避檢查,是主觀臆斷的結(jié)果。
第三,上訴人不知道**醫(yī)院在受到嚴(yán)懲后會(huì)再次制售假藥,在隨后的檢查中沒有發(fā)現(xiàn)假藥。
上訴人反復(fù)陳述,他不知道**醫(yī)院在監(jiān)管期間再次制造和銷售假藥。2015年6月19日,上訴人的詢問記錄(本卷第162頁第6、7段)顯示:“問題:*醫(yī)院后來是否停止生產(chǎn)自制藥品?答:不知道后來是否停止生產(chǎn)”,6月20日,上訴人訊問筆錄第33頁倒數(shù)第4、5段顯示:“問題:*醫(yī)院是否有生產(chǎn)、銷售假藥的行為?A: 我不知道。2012年12月任**縣局副局長。在此之前,我沒有再調(diào)查處理**醫(yī)院。我不知道2012年12月以后發(fā)生了什么。”6月22日,上訴人的訊問記錄(該卷第70頁倒數(shù)第2、3、4、5、6、7段)顯示:“問:在后來的審查過程中,您是否發(fā)現(xiàn)**醫(yī)院有朱**生產(chǎn)的藥品或有食品保健資質(zhì)認(rèn)證的保健品?A: 不,是不是醫(yī)院后來停藥了?A: 我不知道后來生產(chǎn)是否停止了我知道。當(dāng)他問我們能做些什么來避免被調(diào)查時(shí),是繼續(xù)生產(chǎn)。Q: 有沒有可能**醫(yī)院會(huì)繼續(xù)生產(chǎn)?A: 有沒有可能**醫(yī)院會(huì)繼續(xù)生產(chǎn)?”第72頁第三段顯示:“問:2011年以后**醫(yī)院是否有制售假藥的行為?A: 我不知道。當(dāng)時(shí),我不負(fù)責(zé)這個(gè)轄區(qū),也沒有人舉報(bào)。”上述陳述表明,上訴人對(duì)**醫(yī)院再次制售假藥的行為并不清楚。6月19日,上訴人詢問筆錄第162頁倒數(shù)第5、6段顯示:“問題,**醫(yī)院是否有可能繼續(xù)生產(chǎn)?答:他應(yīng)該繼續(xù)生產(chǎn),因?yàn)樗且患姨悄虿♂t(yī)院,他的自制藥品應(yīng)該是他的主要收入來源,“辯護(hù)人認(rèn)為,首先,上訴人提出的他應(yīng)該繼續(xù)生產(chǎn)藥品的主張,結(jié)合上下文,是投機(jī)性的。二是**醫(yī)院可以將藥品生產(chǎn)合法化、規(guī)范化,不能隨意相信上訴人明知**醫(yī)院會(huì)繼續(xù)生產(chǎn)假藥。2007年11月該醫(yī)院被處罰后,上訴人和檢查組工作人員多次到**醫(yī)院檢查,均未發(fā)現(xiàn)假藥。這可以在證人宋**和朱**的訊問記錄中得到證實(shí)。宋**的記錄(第二卷第11頁第4段和第5段)顯示:“問:你后來又去**醫(yī)院檢查了嗎?A: 我又去查了一遍。檢查次數(shù)不準(zhǔn)確。按照規(guī)定,每年要檢查一兩次。藥房里沒有發(fā)現(xiàn)自制藥品,所以沒有再查處。”在朱镕基的筆錄第60頁,倒數(shù)第1段和第2段顯示:“問題:李、宋和他后來去你們醫(yī)院檢查了嗎?回答:“他沒有回來檢查。李、宋存根來考試。但是,他們沒有檢查我的藥品配制情況,也沒有再處罰我。Q: 除了這三個(gè)人,食品藥品監(jiān)督管理局有沒有進(jìn)行過檢查?A: 是的。其他人的食品和藥物管理局經(jīng)常更換人員來負(fù)責(zé)我們的藥片,但他們沒有檢查我的藥物制劑。2015年6月22日,上訴人的訊問記錄(第70頁第4段和第5段)顯示:“問題:您在2007年至2012年期間是否再次檢查過**醫(yī)院?答:是的,但是沒有進(jìn)一步的處罰。在第二卷第61頁第四段,朱**說:“問:既然你還沒有停止生產(chǎn)毒品,為什么藥監(jiān)局的人不能檢查一下?A: 我是按照他們給我的指示做的。我把成批成瓶賣的藥藏了起來。藥房沒有把藥放進(jìn)藥房,只是開了處方……”正是因?yàn)橹?*藏匿了非法生產(chǎn)的藥品,上訴人和檢查組的工作人員才沒有發(fā)現(xiàn)。也就是說,朱**在暗中制售假藥。因此,上訴人對(duì)**醫(yī)院非法制售假藥的行為既不了解也不清楚,更談不上縱容。
第四,本案不能證明朱**或**醫(yī)院在上訴人負(fù)責(zé)監(jiān)管期間犯了生產(chǎn)、銷售假藥罪。原判決認(rèn)為,上訴人涉嫌縱容制造、銷售偽劣商品罪。放縱的對(duì)象是朱**或**醫(yī)院。但朱**或**醫(yī)院是否構(gòu)成制售假藥罪尚未確定。隨意判斷上訴人的制售假藥罪,牽強(qiáng)得很。更有甚者,原判以朱**涉嫌制售假藥罪為證人,證明上訴人的制售假藥罪。本案中,為何不根據(jù)安陽市食品藥品監(jiān)督管理局2015年7月14日出具的證明進(jìn)行調(diào)查,上訴人對(duì)**醫(yī)院所在的北關(guān)區(qū)負(fù)責(zé)的年份分別為2007年、2008年和2010年。2011年后,上訴人不再監(jiān)管各個(gè)地區(qū)。2012年1月11日,根據(jù)安陽市食品藥品監(jiān)督管理局黨組文件,上訴人被任命為**縣食品藥品監(jiān)督管理局副局長、黨組成員。將**醫(yī)院2007年11月至2014年12月共銷售假藥37880瓶,作為上訴人縱容銷售假藥的數(shù)額,顯然是不恰當(dāng)?shù)摹^q護(hù)人認(rèn)為,應(yīng)當(dāng)查明該院2007年、2008年、2010年生產(chǎn)、銷售假藥的數(shù)量、金額,以及是否構(gòu)成犯罪,以確定上訴人是否構(gòu)成縱容制造、銷售偽劣商品罪。綜上所述,上訴人主觀上沒有縱容犯罪的故意,客觀上也沒有縱容在醫(yī)院生產(chǎn)、銷售假藥的行為,故上訴人不構(gòu)成縱容生產(chǎn)、銷售假藥罪。特別是在朱**或**醫(yī)院制造、銷售假藥的犯罪行為尚未確定前,不應(yīng)以縱容制造、銷售偽劣商品罪追究上訴人的刑事責(zé)任。第二,原來的句子對(duì)應(yīng)用程序來說太重了
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簡介:
蘇森林律師至今6年律師執(zhí)業(yè)經(jīng)歷,研究生學(xué)歷,現(xiàn)執(zhí)業(yè)于湖南平楚律師事務(wù)所,中華律協(xié)會(huì)員,擔(dān)任過政府單位、企事業(yè)單位法律顧問,開庭處理過大小民商事案件四百多件,主要包括三大類:一是各類合同糾紛,包括買賣合同、工程施工合同糾紛等。二是各類人身損害糾紛,包括交通事故、侵權(quán)、勞動(dòng)工傷等糾紛。三是日常生活中最常見的糾紛,包括婚姻家事、民間借貸等糾紛。秉承“受人之托,忠人之事‘”的服務(wù)理念,為各當(dāng)事人爭取最大化利益。
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