1、 經(jīng)營醫(yī)用酒精需要什么樣的許可證。辦理危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證的必要條件：1。需要公司的主體。

2。提供2-4名持有危險(xiǎn)化學(xué)品管理人員證書的人員。相關(guān)應(yīng)急預(yù)案等危險(xiǎn)化學(xué)品許可證辦理材料：

1、危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證申請表

2、公司營業(yè)執(zhí)照原件

3、公司公章

4、公司地址證明，如：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件房產(chǎn)證、租賃合同原件等

5、法人身份證原件及培訓(xùn)證明原件、聯(lián)系電話、電子郵件

6、相關(guān)人員身份證原件及培訓(xùn)證明、聯(lián)系電話、電子郵件地址

7、營業(yè)場所辦公平面圖

8、5-6商務(wù)現(xiàn)場辦公室實(shí)拍（含招牌）

9、5-6倉儲現(xiàn)場實(shí)拍

10、應(yīng)急預(yù)案、風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告、應(yīng)急資源清單

11、安全管理制度。

2。經(jīng)營醫(yī)用酒精是違法的嗎。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十條規(guī)定，備案人應(yīng)當(dāng)將備案材料報(bào)送設(shè)區(qū)的市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門。其中，產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是記錄者的自檢報(bào)告；臨床評價(jià)數(shù)據(jù)不包括臨床試驗(yàn)報(bào)告，但可以是通過文獻(xiàn)和臨床使用同類產(chǎn)品獲得的證明醫(yī)療器械安全有效的數(shù)據(jù)。向中國出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè)，其在中國設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者在中國指定的企業(yè)法人代理的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案材料和國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的證明文件備案人所在國家（地區(qū)）批準(zhǔn)醫(yī)療器械上市的主管部門。

備案材料中規(guī)定的事項(xiàng)發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)通知原備案部門備案。

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