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國家食品藥品監(jiān)督管理局關于推進放射免疫分析藥盒實施GMP工作的通知

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-02 · 4361人看過

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  近期,我局陸續(xù)收到一些省市食品藥品監(jiān)督管理部門和企業(yè)對部分產品如何進行分類界定的請示。為適應醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的需要,現(xiàn)將一次性使用眼科手術用刀等21種產品的分類界定通知如下:

  一、一次性使用眼科手術用刀:作為II類醫(yī)療器械管理。

  二、一次性使用眼科手術用鑷/鉤:侵入組織,作為II類醫(yī)療器械管理。

  三、一次性使用眼科手術用開瞼器:作為I類醫(yī)療器械管理。

  四、一次性使用眼科手術用操縱器:作為I類醫(yī)療器械管理。

  五、一次性使用淚點擴張器及淚道探針:作為I類醫(yī)療器械管理。

  六、眼罩:放置在角膜上或角膜瓣與角膜基質之間,避免損傷視網膜及保護角膜瓣,作為II類醫(yī)療器械管理。

  七、器械手柄:在白內障手術中與灌注器械相連,作為I類醫(yī)療器械管理。

  八、滑片:白內障手術中經切口放置在角膜與虹膜之間,起到保護虹膜并輔助人工晶體植入的作用,作為II類醫(yī)療器械管理。

  九、功能磁共振成像技術(FMRI):系用圖像、言語信號刺激、磁共振成像技術對人體生理過程研究,作為II類醫(yī)療器械管理。

  十、微波熱療儀硅膠治療導管:用于熱療儀實現(xiàn)人體腔內治療,作為II類醫(yī)療器械管理。

  十一、激光洗眉機:用于治療色素性皮膚病變和混合色料形成的外源性色素沉著,可能會對人體的生理功能造成潛在的影響或損傷,符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關醫(yī)療器械定義中對生理過程替代、調節(jié)的預期目的,作為II類醫(yī)療器械管理。

  十二、醫(yī)用多環(huán)套扎器:用于消化道、食道靜脈曲張的蚓狀血管的結扎,套扎用的橡皮筋部分與消化道粘膜接觸,且在非無菌環(huán)境中使用,作為II類醫(yī)療器械管理。

  十三、激光針刀:用于治療各種風濕、類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨外傷后遺癥、股骨頭壞死、骨性關節(jié)病、痛風以及由此引起的關節(jié)強直畸形、駝背,各種因軟組織造成的粘連、攣縮、結疤而引起疼痛,各種腱鞘炎、肌肉筋膜炎、滑囊炎、增生性關節(jié)炎,各種頸椎病、腰椎病等,作為II類醫(yī)療器械管理。

  十四、病人降溫系統(tǒng):用于降低病人體溫,可對某些神經系統(tǒng)損傷的病人提供保護作用,并可限制對人體有害的代謝反應,作為II類醫(yī)療器械管理。

  十五、美容義眼片:用于眼球失明后彌補眼部外觀缺陷的美容裝飾,不作為醫(yī)療器械管理。

  十六、全自動尿液顯微鏡分析儀用鞘液(尿液標本懸浮緩沖液):使尿液中的各有形成份的粒子懸浮并單層流過流式池,不與尿液標本發(fā)生任何生物及化學反應,不作為醫(yī)療器械管理。

  十七、標記墊:用于角膜標記器上,以幫助確定屈光手術中角膜瓣的位置,不直接接觸角膜,不作為醫(yī)療器械管理。

  十八、封管熱合器:用于血袋封口,不作為醫(yī)療器械管理。

  十九、器械清潔巾:用于清潔精密手術器械,不作為醫(yī)療器械管理。

  二十、唐氏綜合癥數據處理軟件:用于對孕早期及孕中期測量的孕婦血清生化指標及孕婦年齡、孕周和體重等數據進行分析處理,用以評估胎兒患唐氏綜合癥、愛德華綜合癥和神經管缺陷的概率值,以供醫(yī)生參考是否需要進行進一步的產前診斷,作為II類醫(yī)療器械管理。

  二十一、服藥杯:用于臨時性分藥、裝藥的杯子,不作為醫(yī)療器械管理。

  上述凡界定為醫(yī)療器械的產品,從2005年9月1日起執(zhí)行調整后的類別。從發(fā)文之日起,有關食品藥品監(jiān)督管理部門可受理該類產品的注冊申請。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局二○○五年二月四日各有關省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  根據國家食品藥品監(jiān)督管理局關于監(jiān)督實施藥品GMP的總體部署和2004年12月14日在海口召開的放射免疫分析藥盒GMP認證工作座談會的精神,為了推進放射免疫分析藥盒GMP認證的實施,現(xiàn)就有關事項通知如下:

  一、自2006年1月1日起,所有放射免疫分析藥盒生產企業(yè)(見附件)必須在符合GMP的條件下生產。屆時對未在規(guī)定期限內達到GMP要求并取得《藥品GMP證書》的放射免疫分析藥盒生產企業(yè)一律停止生產。??

  二、放射免疫分析藥盒GMP認證工作由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責。

  有關省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)要認真貫徹本通知,作好本轄區(qū)放射免疫分析藥盒GMP監(jiān)督實施工作。

  附件:放射免疫分析藥盒生產企業(yè)名單

  國家食品藥品監(jiān)督管理局

  二00五年一月二十四日

  附件:放射免疫分析藥盒生產企業(yè)名單

  北京原子高科核技術應用股份有限公司

  北京北方生物技術研究所

  解放軍總醫(yī)院科技開發(fā)中心

  北京佳瑞生物技術有限公司

  北京市福瑞生物工程公司

  北京科美東雅生物技術有限公司

  天津協(xié)和醫(yī)藥科技有限公司

  天津德普生物技術和醫(yī)學產品有限公司

  天津九鼎醫(yī)學生物工程有限公司

  天津新彎生物科技有限公司

  天津醫(yī)科大學生物實驗藥廠

  濰坊市3V診斷技術研究所

  河南焦作解放免疫診斷試劑研究所

  上海生物制品研究所

  上海海研醫(yī)學生物技術有限公司

  上海奧瑞恩診斷試劑有限公司

  上海放射免疫分析技術研究有限公司

  江蘇省原子醫(yī)學研究所

  深圳拉爾文生物工程技術有限公司

  成都云克藥業(yè)有限責任公司

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