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寧波
購進疫苗文件是否需要備案
購進疫苗文件是否需要備案
依據(jù)我國相關法律的規(guī)定，疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當索取相關證明文件，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。
《中華人民共和國疫苗管理法》
第三十八條?疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時，應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件;銷售進口疫苗的，還應當提供加蓋其印章的進口藥品通關單復印件或者電子文件。
疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當索取前款規(guī)定的證明文件，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。
醫(yī)療事故鑒定書的內容
醫(yī)療事故技術鑒定書應當包括下列主要內容：
(一)、雙方當事人的基本情況及要求;
(二)、當事人提交的材料和醫(yī)學會的調查材料;
(三)、對鑒定過程的說明;
(四)、醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī);
(五)、醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關系;
(六)、醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責任程度;
(七)、醫(yī)療事故等級;
(八)、對醫(yī)療事故患者的醫(yī)療護理醫(yī)學建議。
經鑒定為醫(yī)療事故的，鑒定結論應當包括上款(四)至(八)項內容;經鑒定不屬于醫(yī)療事故的，應當在鑒定結論中說明理由。醫(yī)療事故技術鑒定書格式由中華醫(yī)學會統(tǒng)一制定。
以上知識就是小編對相關法律問題進行的解答，依據(jù)我國相關法律的規(guī)定，疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當索取相關證明文件，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。如果需要法律方面的幫助，歡迎讀者到律霸網(wǎng)進行法律咨詢。
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