一、新藥（中藥）分類和申報資料項目的補充規(guī)定和說明。

　二、藥材引種、試種栽培品種申報資料項目。

　三、新藥（中藥）藥理、毒理研究的技術(shù)要求補充說明。

　四、新藥（中藥）穩(wěn)定性試驗資料的補充規(guī)定。

　五、新藥（中藥）臨床研究的技術(shù)要求補充說明。

　附：　　　　　　　　　中藥制劑標準編寫通則

　一、新藥（中藥）分類和申報資料項目的補充規(guī)定和說明
　　分類部分：
　?。ㄒ唬┑谝活悺爸兴幉牡娜斯ぶ瞥善贰?。
　?。保匀斯し椒ㄔ趧游锷砩系闹迫∥?，如人工牛體內(nèi)育黃，人工引流熊膽等，原則上應(yīng)按一類新藥報送資料。其中申報資料３、４、５、７項的研究應(yīng)與天然品對比，如結(jié)果基本一致可免報１１～１６，１８，２２項。但該藥材審核批準試用后，應(yīng)立即進行臨床考察（參照Ⅲ期臨床試驗要求），在衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)院，觀察該藥的療效和不良反應(yīng)，并按照《新藥審批辦法》第１５、１６、１７條要求申報正式生產(chǎn)。如果資料３、４、５、７項研究與天然品差異較大，則按一類新藥的要求，報送全部申報資料項目。
　　２．“中藥材新的藥用部位”的申報資料項目，按《藥材引種、試種栽培品種申報資料項目》進行申報，并要求與原藥用部位做對比試驗（例如新的藥用部位“人參葉”與“人參根”的成份、理化性質(zhì)、藥效、藥理學(xué)的比較）的資料。
　?。ǘ┚愃幉?，如系人工培養(yǎng)發(fā)酵品（如冬蟲夏草），按一類新藥報送資料，藥品名另起。
　?。ㄈ膰庖N的藥材，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）審核批準的只限在本省、自治區(qū)、直轄市轄區(qū)內(nèi)銷售使用?？缡?、市、區(qū)或在全國范圍銷售使用，須報衛(wèi)生部審批。
　　“從國外引種的藥材”和“中藥材新的藥用部位”按新藥第一類管理，所需申報資料見“藥材引種、試種栽培品種申報資料項目”。
　?。ㄋ模┑诙悺疤烊凰幬镏刑崛〉挠行Р课患捌渲苿保ㄖ兴幹刑崛〉姆菃我怀煞?，如總黃酮、總生物鹼、總甙等及其制劑。
　　（五）第二類“改變中藥傳統(tǒng)給藥途徑的新制劑”系指注射劑。
　?。┑诙⑷惖膹?fù)方制劑，其組方中不應(yīng)含有未制訂質(zhì)量標準的藥材，如含有該類藥材，應(yīng)先制訂該藥材的質(zhì)量標準（參照“藥材引種、試種栽培品種申報資料項目”中的１，２，３，５，６，８，１１項的要求）。
　　第四類新藥包括“改變劑型或改變給藥途徑的中藥制劑（其它劑型改變?yōu)樽⑸鋭┑陌吹诙愋滤幰笊陥筚Y料）。并應(yīng)申報新劑型與原劑型在臨床療效等方面的對比實驗資料。
　?。ㄆ撸﹪鴥?nèi)試種栽培的藥材按新藥第四類管理，由栽培單位和生產(chǎn)主管部門一起申報當?shù)匦l(wèi)生廳（局）審核批準，抄報衛(wèi)生部備案，申報資料項目見“藥材引種、試種栽培品種申報資料項目”。
　?。ò耍┥陥筚Y料項目部分：
　?。保椖浚玻瑓⒄铡爸兴幹苿藴示帉懲▌t”（附后）。
　?。玻椖浚?，應(yīng)包括方解。
　?。常椖浚?、１０，參照“新藥（中藥）藥理、毒理研究的技術(shù)要求補充說明。”
　　４．項目１４、１９，參照“新藥（中藥）穩(wěn)定性試驗資料的補充規(guī)定”。
　　５．項目１５、２０，參照“中藥制劑標準編寫通則”（附后）。
　?。ň牛┛蒲杏盟幙稍趨f(xié)作組醫(yī)院使用，但應(yīng)按《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　二、藥材引種、試種栽培品種申報資料項目
　?。ㄒ唬┟Q及命名依據(jù)（包括正式品名、拉丁、漢語拼音等）。原植物名稱及科、屬、種的學(xué)名，產(chǎn)地，藥用部位，選題的目的與依據(jù)。
　　（二）有關(guān)原產(chǎn)地及引種產(chǎn)地的植物生態(tài)環(huán)境、栽培技術(shù)、加工工藝等資料。
　?。ㄈ┯行С煞只蛴行Р糠旨芭c質(zhì)量有關(guān)的研究資料或文獻資料。
　　（四）與國外原產(chǎn)地藥材、引種栽培藥材、國產(chǎn)類同品種藥材的植物形態(tài)、藥材性狀、組織特征、理化性質(zhì)（定性、定量、分析）對比實驗研究資料（方法、數(shù)據(jù)、附圖及結(jié)論）。
　　（五）根據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)理論和經(jīng)驗提供有關(guān)依據(jù)。
　　（六）與治療有關(guān)的主要藥效學(xué)試驗資料及文獻資料。
　?。ㄆ撸┮话闼幚硌芯康膶嶒炠Y料及文獻資料。
　?。ò耍﹦游锛毙约皝喖毙远拘栽囼炠Y料及文獻資料。
　?。ň牛┰参锛耙N栽培品標本各２份（帶花、果等鑒定特征），藥材樣品各１公斤（貴重及質(zhì)輕藥材根據(jù)情況而定）。
　?。ㄊ┊a(chǎn)品質(zhì)量標準草案（包括農(nóng)藥殘留量的測定）及起草說明。
　?。ㄊ唬┌促|(zhì)量標準檢驗有代表性樣品（三批）檢驗報告書。
　?。ㄊ┯嘘P(guān)臨床試驗要求，根據(jù)具體品種實際情況而定。
　?。ㄊ鴥?nèi)引種栽培品或培養(yǎng)品，如與原植（動）物品種鑒定相同，藥材性狀及化學(xué)成分相同，除免做毒性及藥理實驗外。
　　注：產(chǎn)品經(jīng)審批后，在生產(chǎn)的同時，繼續(xù)進行三代引種監(jiān)測（按４項要求），以了解種子是否有變異退化現(xiàn)象，便于及時采取措施，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

　三、新藥（中藥）藥理、毒理研究的技術(shù)要求補充說明
　　新藥（中藥）的藥理、毒理研究是保證新藥安全有效的重要手段，對于指導(dǎo)臨床用藥，預(yù)測療效和安全是必不可少的一環(huán)。也是審批新藥進行臨床研究的科學(xué)依據(jù)。鑒于中藥的特點，實驗時常遇到一些實際問題，又考慮到中藥有長期臨床實踐的基礎(chǔ)，現(xiàn)就中藥藥理、毒理研究的技術(shù)要求作如下補充：
　?。ㄒ唬┘毙远拘栽囼?br/>　　中藥制劑如因藥物濃度或給藥體積過大，無法測出ＬＤ５０時，可給予動物能夠接受的最大濃度下的最大體積進行急性毒性測定，并可在２４小時內(nèi)口服多次（２－４次），以觀察短期內(nèi)（７日內(nèi)）所產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
　　有的制劑無法通過注射途徑（皮下、腹腔或靜脈注射）給藥時，可考慮只用胃腸道給藥。
　?。ǘ╅L期毒性試驗
　　１．新藥（中藥）如因體積過大難以選出中毒反應(yīng)或死亡的高劑量，其劑量選擇可參照急性毒性試驗，選動物能夠承受的最大劑量和數(shù)倍最大有效劑量（并注明為預(yù)測上臨床的有效劑量的倍數(shù)）幾個組別進行。給藥方式應(yīng)與臨床一致。
　?。玻愋滤帲ㄖ兴帲┤缥墨I記載無毒，無１８反、１９畏配伍禁忌，又未經(jīng)化學(xué)處理（水、乙醇粗提除外）的制劑，并有一定的臨床資料可借鑒，長期毒性試驗可先用大鼠，給藥時間為６０－９０天，如試驗結(jié)果無明顯毒性，可免做狗的長期毒性試驗。否則應(yīng)按《新藥審批辦法》要求進行。
　?。ㄈ┧幮W(xué)研究
　　藥效學(xué)研究中的陽性對照藥，應(yīng)是臨床公認的、療效確切的、與所研制藥物有相同藥理作用的中西藥物。

　四、新藥（中藥）穩(wěn)定性試驗資料的補充規(guī)定

　　　　　　　　　　　新藥（中藥）穩(wěn)定性試驗要求

－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
　　　　?。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。≌Ｊ覝?br/>　劑　型?。　　　　　　　　　》€(wěn)定性考核項目　　　　　?。?br/>　　　　?。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。】己藭r間
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－
　注射劑　｜　性狀，鑒別，澄明度，ｐＨ值，無菌，熱原，溶?。。蹦臧?br/>　　　　?。⊙?，刺激性，含量測定　　　　　　　　　　　?。?br/>　合劑或?。⌒誀?，鑒別，澄清度，相對密度，ｐＨ值，含量　｜　１年半
　口服液?。y定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　｜
　糖漿劑　｜　性狀，鑒別，相對密度，ｐＨ值，含量測定，衛(wèi)　｜?。蹦臧?br/>　　　　?。∩鷮W(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　　　　　｜
酒劑或酊劑｜　性狀，鑒別，含醇量，含量測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　?。。蹦臧?br/>　丸　劑?。⌒誀?，鑒別，溶散時限，水份，含量測定，衛(wèi)生?。。蹦臧?br/>　　　　　｜　學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。?br/>　散　劑　｜　性狀，鑒別，均勻度，含量測定，水份，粉末細　｜?。蹦臧?br/>　　　　?。《?，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　?。?br/>　煎膏劑?。⌒誀睿ǚ瓷?，分層），鑒別，相對密度，不溶性　｜?。蹦臧?br/>　　　　　｜　檢查，含量測定，ｐＨ值，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　｜
　膠　囊?。⌒誀睿b別，水份（膠丸不考核），崩解時限，　｜?。蹦臧?br/>　（膠丸）｜　含量測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　｜
　片　劑?。⌒誀睿b別，硬度，崩解時限，質(zhì)量測定，衛(wèi)生?。。病∧?br/>　　　　?。W(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。?br/>　流浸膏?。⌒誀?，鑒別，ｐＨ值，含乙醇量，總固體，含量?。。蹦臧?br/>　　　　　｜　測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　｜
　浸　膏?。⌒誀睿b別，含量測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　?。。蹦臧?br/>　乳　劑?。⌒誀睿ㄈ槲?、破乳、分散相粒度），鑒別，含量　｜?。薄∧?br/>　　　　　｜　測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　｜
　沖　劑?。⌒誀睿ㄎ薄④浕?，鑒別，水份，粒度檢查，　｜?。薄∧?br/>　　　　　｜　溶化性檢查，含量測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　｜
－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－
　混懸劑　｜　性狀（微粒大小、沉降速度、沉降容積比），鑒　｜?。薄∧?br/>　　　　　｜　別，含量測定，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　?。?br/>　軟膏劑?。⌒誀睿ㄋ釘?、異臭、變色，分層、涂展性），鑒別｜?。蹦臧?br/>　　　　?。?，含量測定，致病菌檢查，皮膚刺激性　　　　?。?br/>　膏　藥?。⌒誀睿b別，軟化點，含量測定，皮膚刺激性　?。。薄∧?br/>　橡皮膏　｜　性狀，鑒別，拉力，含膏量，含量測定，皮膚刺　｜　１　年
　　　　?。〖ば栽囼灐　　　　　　　　　　　　　　　　　。?br/>　膠　劑?。⌒誀?，水份，灰分，重金屬砷鹽類，衛(wèi)生學(xué)檢查　｜?。病∧?br/>　藥　材?。⌒誀?，鑒別，浸出物，含量測定，霉變，蟲蛀?！。。病∧?br/>　栓　劑　｜　性狀，鑒別，重量，含量測定，融溶時間，ｐＨ?。。薄∧?br/>　（座劑）｜　值，衛(wèi)生學(xué)檢查　　　　　　　　　　　　　　?。?br/>　氣霧劑?。⌒誀睿ǔ恋砦?、分層），鑒別，噴射效能，異臭、｜?。薄∧?br/>　　　　　｜　刺激性　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。?br/>　膜　劑?。⌒誀睿谌軙r間，刺激性，ｐＨ值，衛(wèi)生學(xué)檢查　｜?。薄∧?br/>－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

　五、新藥（中藥）臨床研究技術(shù)要求的補充說明
　?。ㄒ唬┎±倪x擇
　　根據(jù)目前情況，在中醫(yī)藥臨床研究中，存在著辨證論治和辨病論治兩種情況。前者是以證候為主體，后者是以中醫(yī)或西醫(yī)的病名為主體。在病例選擇時，必須制定嚴格的辨證或診斷標準。凡有全國性統(tǒng)一標準者，均應(yīng)遵照執(zhí)行，若無統(tǒng)一標準應(yīng)當分別制定。
　　１．以證候為主體：可參考高等中醫(yī)院校統(tǒng)編教材的有關(guān)內(nèi)容和《中醫(yī)診斷學(xué)》，結(jié)合臨床實際，制定證候判定標準。
　　２．以中醫(yī)病名為主體：可參考高等中醫(yī)院校教材的有關(guān)內(nèi)容，結(jié)合臨床實際制定診斷標準。盡可能選擇一些特異性檢測標準做參考。
　　３．以西醫(yī)病名為主體：可參考西醫(yī)臨床各科高等醫(yī)學(xué)院校統(tǒng)編教材的有關(guān)內(nèi)容，結(jié)合臨床實際制定診斷標準，并對其中醫(yī)證候分別制定判定標準。
　　（二）療效的判定
　?。保畱?yīng)按全國性統(tǒng)一標準執(zhí)行，若無統(tǒng)一標準，應(yīng)分別制定合理的療效標準，并分為：臨床痊愈、顯效、有效、無效四級。
　?。玻谠u價其療效時，一般均觀察其顯效以上結(jié)果；特殊病種或疑難病、證，可觀察有效以上結(jié)果。
　?。常畬τ谑茉嚨拿總€病例，都應(yīng)嚴格地按照療效標準，分別加以判定。在任何情況下都不能任意提高或降低標準。
　　４．不能任意舍棄“受試病例”，或增加“非受試病例”，以免影響療效率的總評。療效結(jié)果的各項數(shù)據(jù)均應(yīng)做統(tǒng)計學(xué)處理。
　　５．為了排除患者和醫(yī)生對新藥的偏見，應(yīng)盡量采用雙盲法觀察，在結(jié)束試驗時最后揭曉。
　?。ㄈφ战M的設(shè)立
　　為了提高中醫(yī)藥臨床研究的科學(xué)性，需要普遍建立對照比較的觀察方法。
　?。保纸M對照：即用已知有效藥物為標準對照組，與試驗用藥治療組進行對照。標準對照藥物可按病種、證候，選用１９８５年《中華人民共和國藥典》或“部頒標準”所收載的同類藥物。若以西醫(yī)病名為主體時，可用已知有效西藥或中藥進行對照。一般不采用空白對照。
　?。玻陨韺φ眨涸诜纸M對照有困難時，有的可以采用自身對照，即將用藥前后的系統(tǒng)觀察結(jié)果進行對比。自身對照也適用于局部用藥的臨床試驗。
　　３．復(fù)合處理對照：適用于中西醫(yī)結(jié)合治療疑難危重病證。在有機組合中西藥物時，治療組除加用試驗用的中藥以外，其他處理與對照組完全相同。
　?。矗畯?fù)方（取代）對照：適用于貴重或稀缺中藥代用品的研究。在復(fù)方制劑中除代用品（如水牛角代犀角）外，其他藥物均相同。治療組用代用品制劑，對照組用原標準制劑。
　　以上為中醫(yī)藥臨床研究常用的對照方法，應(yīng)以分組對照為主；若屬特殊病種例數(shù)較少或病情較重，可采用自身對照。其他對照方法可根據(jù)情況選用。對照組的例數(shù)根據(jù)統(tǒng)計學(xué)的要求而定。
　?。担囼灲M與對照組之間除用藥不同外，其他對于治療結(jié)果可能有影響的因素，如性別、年齡、發(fā)病季節(jié)、病程、證候等，要盡可能地一致起來。
　?。叮纸M的原則必須隨機化，醫(yī)生和患者都不能主觀地選擇誰進入試驗組或?qū)φ战M，每個患者被分配到各組的機會是均等的。
　?。ㄋ模┡R床試驗的目的與要求
　?。保善谂R床試驗
　　本期的主要目的是研究人體對新藥的反應(yīng)和耐受性，初步確定該藥的安全程度以及初步療效，提出給藥方案和注意事項。
　　（１）對于一、二類或含有毒性成分，或有配伍禁忌（如１８反、１９畏）的新藥（中藥），必須進行Ｉ期臨床試驗，選擇正常成年人，或少數(shù)病人，例數(shù)為１０－３０例。
　?。ǎ玻┱Ｈ说倪x擇除一般體格檢查外，應(yīng)進行血、尿、糞便常規(guī)化驗和心、肝、腎功能檢查，均屬正常者。并注意排除有藥物、食物過敏史者。
　　（３）對于有明確文獻記載，或有一定數(shù)量的臨床統(tǒng)計資料的古方、驗方、秘方，經(jīng)審核確認后，可以免做Ｉ期臨床試驗，或根據(jù)情況在病人身上試用，例數(shù)為１０－３０例。
　　（４）對于初試劑量，可根據(jù)亞急性毒性試驗安全劑量的１／１０量，或根據(jù)共同討論的預(yù)測量（一般不超過１／５），作為起始用量。對于濃縮劑型，特別是注射劑的初試劑量更應(yīng)慎重。
　?。ǎ担τ谒ǜ黜棛z測指標應(yīng)定期復(fù)查，發(fā)現(xiàn)異常時，應(yīng)認真分析，仔細鑒別，若確屬藥物所引起，應(yīng)立即中斷試驗，必要時做相應(yīng)的保護性處理。
　　２．Ⅱ期臨床試驗
　　本期是臨床評價的重要環(huán)節(jié)，必須對新藥的療效和安全性做出肯定的結(jié)論，并與已知療效較好的藥物做出相應(yīng)的比較，指出它的優(yōu)缺點。
　?。ǎ保┍酒诘膬蓚€階段，即對照治療試驗階段與擴大對照治療試驗階段，可以同時進行。試驗單位不少于３個，每單位所觀察的例數(shù)不少于３０例。
　?。ǎ玻┍酒趯ΤＲ姴?、多發(fā)病證所需病例數(shù)一般不少于３００例（若屬同類證候，其中主要病證不能少于１００例；若屬不同證候，各病證例數(shù)不能少于３００例）。對于惡性腫瘤、危重病例及特殊病種所需例數(shù)，可根據(jù)具體情況而定。避孕藥要求不少于１０００例，每例觀察時間不得少于１２個月經(jīng)周期。對照組另設(shè)，例數(shù)應(yīng)按統(tǒng)計學(xué)要求而定。
　?。ǎ常┦茉囌邞?yīng)以住院病例為主，若為門診病例，要嚴格控制可變因素，主要是保證不附加其他任何治療因素，單純服用試驗用藥。
　?。ǎ矗蚱谂R床試驗必須在指定的具備科研條件的醫(yī)院或相關(guān)專業(yè)的臨床科研基地進行，參加的人員必須具備相應(yīng)的能力，或經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)，或經(jīng)過考核符合條件者。
　?。ǎ担蚱谂R床試驗的用量可根據(jù)Ｉ期試驗結(jié)果或臨床實際情況，在保證安全的前提下，適當加以調(diào)整。
　?。ǎ叮┯^察的療程應(yīng)根據(jù)病、證的具體情況而定，凡有全國性統(tǒng)一標準者，均按其規(guī)定執(zhí)行。若無統(tǒng)一規(guī)定，應(yīng)以能夠判定其確切療效的最低時限為起點。
　　（７）應(yīng)根據(jù)病、證的診斷標準，用中醫(yī)、西醫(yī)的醫(yī)學(xué)術(shù)語詳細記錄，以保證病歷資料的完整性與可靠性，不能任意涂改。
　　（８）對于慢性病的治療用藥或補益類新藥，應(yīng)當積累一定數(shù)量的服藥半年至一年的受試病例，以觀察長期療效或慢性毒、副反應(yīng)。
　?。常笃谂R床試驗
　　主要是針對第一、二類新藥（中藥）長期療效或毒、副反應(yīng)的社會性考察與評價。即在新藥獲準試產(chǎn)后，有計劃地在某地區(qū)或多個醫(yī)院，對該藥進行安全性考察，肯定其優(yōu)缺點。觀察的項目同Ⅱ期臨床試驗。
　　（五）臨床驗證的目的和要求
　　臨床驗證主要是針對改變劑型、改變給藥途徑（不包括注射劑）、增加適應(yīng)癥的中成藥的療效和毒、副反應(yīng)的觀察，應(yīng)設(shè)立對照組，對照藥物可采用原劑型藥物。所需例數(shù)不少于１００例。
　　（六）臨床試驗的總結(jié)
　　臨床試驗的總結(jié)包括臨床試驗資料的整理與統(tǒng)計分析。
　?。保Y料的系統(tǒng)化：對每個病例的原始資料進行整理，按設(shè)計要求對每個證候、每項觀察指標、分組情況認真進行核對，避免錯漏，并進行統(tǒng)計分析。
　?。玻Y料的取舍：對于符合試驗設(shè)計與試驗條件的資料，不允許任意舍棄；對于不符合設(shè)計要求或記錄明顯錯誤的資料予以舍棄。
　　３．資料的判斷：應(yīng)當實事求是，根據(jù)試驗結(jié)果引出結(jié)論，全部試驗數(shù)據(jù)均應(yīng)做統(tǒng)計學(xué)處理。
　?。矗Y料的總結(jié)：各期的臨床試驗總結(jié)必須客觀、全面、準確地反映全部試驗過程。論據(jù)要充分，論證要求系統(tǒng)性和邏輯性，要突出中醫(yī)藥特色，文字要簡煉，結(jié)論應(yīng)當明確。

　附：　　　　　　　　　中藥制劑標準編寫通則

　一、名稱：
　　１．中文名：
　?。ǎ保┲谐伤幟Q應(yīng)明確、科學(xué)、簡短，不得用代號及容易混同或夸大療效的名稱。
　?。ǎ玻┲谐伤幟Q應(yīng)與該藥劑型相符。
　　２．漢語拼音：
　?。ǎ保┧幟钠匆魬?yīng)與劑型拼音分隔書寫。如臟連丸為Ｚａｎｇ－ｌｉａｎ?。祝幔?。
　　（２）藥名較長的可按適當?shù)囊艄?jié)分隔拼音。如通宣理肺丸為Ｔｏｎｇ　Ｘｕａｎ?。蹋椋妫澹椤。祝幔睢?br/>　?。ǎ常┏伤幘蛔⒗∶Q。

　二、處方：
　?。保幏街兴盟幉拿?br/>　　中國藥典、部頒標準、地方標準已收載的藥材，采用此法定的名稱；未收載者選用多數(shù)地區(qū)通用名稱。
　?。玻幏街兴幉牡呐帕校?br/>　　根據(jù)組方原則按順