目前國內(nèi)生產(chǎn)血液制品的單位較多，但一些制品質(zhì)量不能保障人民用藥安全有效，甚至危害人民生命。因此有必要對血液制品的生產(chǎn)進行整頓。根據(jù)衛(wèi)生部（88）衛(wèi)藥字第18號文要求，特制訂《血液制品生產(chǎn)單位必備條件和驗收細則》，作為各單位自查和衛(wèi)生行政部門驗收的根據(jù)。

　　血液制品生產(chǎn)單位必須具備以下基本條件

　　1.有當?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局）核發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療單位制劑許可證》。

　　2.有適合生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝，合乎無菌藥品生產(chǎn)的車間，冷藏設施及相應配套設備，水、電、氣供應良好。

　　3.根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模，配備足夠的，能勝任工作的人員，其中應有受過嚴格訓練的主管技師或工程師以上的專業(yè)技術人員，能解決生產(chǎn)檢定中出現(xiàn)的問題。

　　4.有科學管理的職能機構(gòu)及健全的質(zhì)量檢定機構(gòu)，完整的管理制度，保證制品質(zhì)量符合《生物制品規(guī)程》的各項要求。

　　5.進入市場的制品應有生產(chǎn)批準文號。

　　血液制品生產(chǎn)單位整頓驗收細則

　　一、具有與生產(chǎn)血液制品相適應的技術人員及技術工人

　　1.負責生產(chǎn)和檢定的廠長應分開，他們應是具有或相當大專以上文化程度，從事血液制品工作3年以上，熟悉生產(chǎn)，有組織領導能力，保證出廠制品質(zhì)量者。

　　2.生產(chǎn)或質(zhì)檢負責人分別由有實踐經(jīng)驗的藥師或助理工程師以上技術人員擔任。

　　3.各工序負責人及質(zhì)檢人員應具有或相當中專以上的專業(yè)文化程度，并經(jīng)專業(yè)培訓能勝任工作者。

　　4.生產(chǎn)崗位應配備經(jīng)過培訓，能熟練操作的技術工人，未經(jīng)培訓及考核合格的工人不得獨立頂崗工作。

　　5.工作人員應每年至少進行1次健康檢查，并建立健康檔案。采漿及生產(chǎn)人員患有傳染病或嚴重皮膚病者，應調(diào)離崗位。

　　6.以上技術人員必須長期堅持工作崗位，不得掛名。

　　二、應有與所生產(chǎn)的制品相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境

　　1.廠房周圍環(huán)境要保持整潔，應與傳染源、垃圾站、煤場、公廁等污染相距20米以上或采取相應封閉措施。

　　2.廠房必須有足夠的空間和場所，能整齊合理地安置設備和物料：人流物流分開，已消毒物品與未消毒物品分開，防止交叉污染；各工序銜接合理，符合生產(chǎn)工藝流程要求，以避免遺漏生產(chǎn)檢驗步驟。

　　3.廠房內(nèi)墻表面、地面和天花板面應光滑，無裂縫，不得有脫落顆粒性物質(zhì)，便于清潔消毒。

　　4.半成品稀釋，除菌過濾，分裝灌封，凍干等工序必須在帶有緩沖間的密閉隔離工作室進行，有空氣凈化裝置；室內(nèi)保持正壓，有紫外線燈及滅菌設備；器材物品通過無菌傳遞窗進入。最好是在10萬級的控制區(qū)內(nèi)設超凈臺或無菌棚以達到局部100級的潔凈區(qū)，即≥0.5μ的塵粒，每升≤3.5個，平均微生物菌落數(shù)≤1個（9厘米雙碟露置30分鐘）。此外，一些生產(chǎn)工序的車間如血漿預處理室，洗滌設備容器的最后工作室最好達到潔凈度為10萬級控制區(qū)的要求（限≥0.5μ的塵粒，每升≤3500個，平均微生物菌落≤10個），否則應采取裝置自凈器，嚴閉門窗，對進入的器材物品的外部盡可能進行有效消毒等相應措施，以加強無菌操作。

　　5.生產(chǎn)區(qū)內(nèi)，操作間外應有足夠的供生產(chǎn)人員使用的清潔衛(wèi)生、通風良好的更衣室、盥洗設施和廁所。

　　6.生產(chǎn)設備應與生產(chǎn)工藝要求相適應，并便于必要時拆開，徹底清洗或滅菌。

　　7.凡與血液制品直接接觸的設備表面均需光潔，平整易清洗，耐腐蝕，不得與加工的制品發(fā)生化學變化或吸附加工制品。

　　8.廠房應具有適當照明、取暖通風、降溫、防昆蟲防鼠設施，應有排污和垃圾處理的設備，防止排出物污染大氣。水源在必要的地方應設有消毒井并定時消毒。

　　9.用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、衡器、量器應經(jīng)法定部門檢定，定期復查，并作記錄保存。不合格的不得用于生產(chǎn)和檢驗。

　　10.生產(chǎn)和質(zhì)檢人員要有良好的衛(wèi)生習慣，保持個人清潔衛(wèi)生。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)禁止吸煙、吃東西。

　　11.應有與所生產(chǎn)品種相適應的倉貯設施。原料、輔料、內(nèi)包裝物料、成品、半成品、不合格品要分別存放，不得與非生產(chǎn)的物料混合存放，并有明顯標志（如綠色表示合格品，紅色表示不合格品，黃色表示待檢品）。廢品須及時處理，不得與上述物品混雜。不得在走廊、車間堆放物料。

　　12.對易燃易爆等危險品、廢品、回收物料等都應有相應的存放設施，隔離貯存。

　　13.試驗動物室應清潔衛(wèi)生，通風干燥，防暑防寒，保證動物的健康。

　　三、原輔料

　　生產(chǎn)所需的原料、輔料、內(nèi)包裝容器必須按規(guī)定進行檢驗，合格后才能使用，特別是原料血漿必須符合以下要求：

　　1.投入生產(chǎn)的血漿應由符合衛(wèi)生部組織編寫的《單采漿手冊》（人民衛(wèi)生出版社1987年出版）要求的單采漿站或血站采集供應。單采漿站或血站整頓驗收按《單采漿手冊》要求進行。

　　2.原料血漿應從符合部頒“獻血員健康體檢標準”的獻血員中采集。其中HBsAg的檢測應采用敏感度高的“固相放射免疫法（RIA）”或“酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）”檢測，結(jié)果應為陰性（上述二種試劑應有生產(chǎn)批準文號，方可使用）。HBsAg應在獻血員體檢時化驗一次，在血液采集時再進行復查。

　　凍干人血漿生產(chǎn)的原料血漿必須是HBsAg陰性的獻血員，經(jīng)乙肝疫苗全程免疫，血漿中乙肝表面抗體陽性者的血漿才能投入生產(chǎn)。

　　3.投入生產(chǎn)的胎盤血應符合部頒“人胎盤血丙種球蛋白制造及檢定規(guī)程”中1.1.1，1.1.2項要求。其中每只胎盤血必須用RIA法或ELISA法檢測HBsAg.

　　4.根據(jù)國務院批準發(fā)布的《艾滋病監(jiān)測管理的若干規(guī)定》，要對血液制品的血源進行監(jiān)測，就必須對獻血員進行艾滋病毒抗體的檢測。在各血液制品生產(chǎn)單位尚無條件開展此項檢測前，應加強對獻血員有關AIDS病的問診及體檢，如詢問病史，體檢時觀察體重是否減輕，肉眼檢查口腔粘膜及四肢皮膚有否Kaposi肉瘤，觸診頸淋巴結(jié)是否腫大……等非特異性項目為內(nèi)控指標，如發(fā)現(xiàn)陽性指征，即作為非健康獻血員淘汰。

　　5.投入生產(chǎn)的血漿不得含有抗菌素和防腐劑。

　　6.液體血漿在離體72小時內(nèi)投入生產(chǎn)或立即在－20℃以下冰凍保存。臨床用的過期血應在5天內(nèi)投入生產(chǎn)。

　　7.每批投入丙種球蛋白生產(chǎn)的血至少應由1000名（只）以上獻血員所獻的血（或胎盤血）混合制備。

　　8.有一套健全的，能保證血源質(zhì)量的血源管理制度。

　　四、血液制品的生產(chǎn)工藝及制品質(zhì)量必須符合部頒生物制品規(guī)程要求。

　　1.按批準的生產(chǎn)工藝制訂本單位生產(chǎn)及檢驗的操作細則，應保證生產(chǎn)各個階段的“組份”的保存溫度等條件適當；應能防止微生物的污染，生產(chǎn)過程中能保護蛋白質(zhì)的完整性、生物活性和安全性。

　　2.每批產(chǎn)品應有完整記錄，能用于追查自獻血員到采血、分離、加工、產(chǎn)品檢驗，直到產(chǎn)品發(fā)售去向的全部情況和數(shù)據(jù)。

　　3.包裝和標簽應有專人負責。需要檢驗的包裝材料應經(jīng)檢驗合格后才能使用。各種制品應有明顯的區(qū)分標志，瓶簽至少要標明制品名稱、批號及亞批號、生產(chǎn)單位名稱。直接印字在瓶上則要求字跡清楚，不易脫落或模糊。

　　五、有健全的質(zhì)量管理機構(gòu)

　　1.應有一個直接對技術廠長負責，獨立于其他部門的質(zhì)量檢驗部門。該質(zhì)檢部門應受當?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市藥品檢驗所及中國藥品生物制品檢定所技術指導和質(zhì)量檢查。

　　2.有足夠的人員和設備完成原料、半成品和成品的質(zhì)量檢驗和監(jiān)督工作。

　　3.未經(jīng)全面質(zhì)量檢定或不符合標準的制品不得出廠供臨床使用。

　　4.質(zhì)檢部門的主要任務和權(quán)限：

　　（1）根據(jù)部頒血液制品的制檢規(guī)程制訂本單位的檢驗操作細則。

　　（2）決定原料是否合乎要求，半成品是否可繼續(xù)加工，以及成品是否允許出廠。

　　（3）決定包裝材料、標簽、說明書是否允許使用。

　　（4）決定原料、半成品及成品的儲存條件是否合適。

　　（5）評價成品、必要原料和半成品的質(zhì)量穩(wěn)定性。

　　（6）對產(chǎn)品進行留樣觀察，并根據(jù)儲存條件和穩(wěn)定性實驗的結(jié)果，為確定或改變血液制品的有效期提供數(shù)據(jù)。留樣期間如出現(xiàn)異常，應及時提出報告及處理意見。

　　（7）負責決定收回的血液制品處理辦法，并保留處理記錄。

　　（8）質(zhì)檢部門應定期向衛(wèi)生行政部門匯報本單位血液制品質(zhì)量情況，本單位的行政領導不得干預。

　　5.每批血液制品要有品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批號、生產(chǎn)步驟、檢驗結(jié)果以及生產(chǎn)和質(zhì)檢負責人簽字等完整記錄。

　　6.有一套完整的制品質(zhì)量管理制度，如取樣辦法、檢驗程序、檢定報告的審核簽發(fā)、留樣、半成品質(zhì)量的監(jiān)督、反應事故調(diào)查處理等制度。

　　六、有一套行之有效的生產(chǎn)管理制度

　　1.獻血員獻血管理制度。

　　2.制造工藝及質(zhì)量檢驗規(guī)程的操作細則、修改細則的批準手續(xù)。

　　3.原材料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗制度。

　　4.有完整的生產(chǎn)及檢驗記錄和核對制度。

　　5.人員培訓及技術考核制度。

　　6.工藝衛(wèi)生及環(huán)境衛(wèi)生制度。

　　7.包裝材料、標簽驗收領用及報廢制度。

　　8.設備檔案及維修制度。

　　9.倉庫管理制度。

　　10.銷售記錄、不良反應記錄及報告制度。