有關省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

　　復方甘草合劑處方中含“酒石酸銻鉀”。鑒于酒石酸銻鉀的毒性問題，上世紀90年代初酒石酸銻鉀被取消了藥用規格，同時中國藥典（1995年版）已刪除了該品種。為此，1999年我局藥品安全監管司組織開展了對復方甘草合劑的再評價工作。根據再評價結果，將復方甘草合劑更名為“復方甘草口服溶液”，其質量標準以國家藥品監督管理局（WS??1-XG-029-2001）標準發布。現就有關問題通知如下：

　　一、請通知各復方甘草口服溶液生產企業，自2004年7月1日起復方甘草口服溶液執行新的質量標準及說明書（見附件1、2）。

　　二、復方甘草口服溶液生產企業生產該品種時，延用我局已核發的復方甘草合劑的批準文號。

　　附件：

　　1．復方甘草口服溶液質量標準

　　2．復方甘草口服溶液說明書

國家食品藥品監督管理局
二00四年五月二十五日

　　附件1：復方甘草口服溶液質量標準

　　　　　　　　　?????? 國家藥品監督管理局
　　　　　　　　　　　　??? 國家藥品標準
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　???? WS1-XG-029-2001
　　──────────────────────────────────────
　　　　　　　　　　　 復方甘草口服溶液
　　　　　　　　　 Fufang Gancao Koufurongye
　　　　　　　 Compound Glycyrrhiza Oral Solution
　　　　本品每1ml中含無水嗎啡（C17H19NO3）應為0.0765～0.104mg；愈創木酚甘油醚
???? （C10H1404）應為4.50～5.50mg。
　　[處方]　　甘草流浸膏　　　　　　　　　　　　　　　　　　120m1
　　　　　　　　復方樟腦酊　　　　　　　　　　　　　　　　　　180ml
　　　　　　　　甘油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　120ml
　　　　　　　　愈創木酚甘油醚　　　　　　　　　　　　　　　　5g
　　　　　　　　濃氨溶液　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　　　　　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　──────────────────────────────────────
　　　　　　　　全量　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1000ml

　　[制法]取甘草流浸膏，加甘油混勻，加水500ml稀釋后，緩緩加濃氨溶液適量，調節pH值至8～9，再加愈創木酚甘油醚的水溶液（取愈創木酚甘油醚，加適量熱水溶解制成），隨加隨攪拌，最后加復方樟腦酊，再加適量的水使成1000ml，搖勻，即得。

　　本品中需加適量的穩定劑。

　　[性狀]本品為棕色或棕黑色液體；有香氣，味甜，久置偶有沉淀。

　　[鑒別]（1）取本品1瓶搖勻，量取10ml，置分液漏斗中，加鹽酸調pH值約為2，搖勻，加氯仿提取2次，每次用量20ml，合并提取液，加水10ml洗1次，氯仿液通過無水硫酸鈉濾過，取濾液減壓蒸干，殘渣加甲醛2滴和硫酸0.5m1混合，即顯深紫紅色。

　　（2）取鑒別（1）項下的酸水液，加濃氨試液調pH為9～10，加氯仿—異丙醇（3：1）混合溶劑提取2次，每次用量20m1，合并提取液，通過無水硫酸鈉濾過，取濾液減壓蒸干，殘渣加甲醇1m1使溶解作為供試品溶液；另稱取嗎啡對照品適量，用甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同—硅膠G薄層板上，以甲苯—丙酮—無水乙醇—濃氨試液（20：20：5：0.6）為展開劑，展開后，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液使顯色。供試品所顯嗎啡斑點的位置和顏色應與對照品的主斑點相同。

　　（3）取本品1瓶搖勻，量取3ml，加鹽酸5ml，氯仿30ml，在85℃回流1.5小時，取出，放冷。分取氯仿層，通過無水硫酸鈉濾過，蒸干，殘留物加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品適量，用甲醇制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）—苯—醋酸乙酯—冰醋酸（10：20：7：1）為展開劑，展開后，晾干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點清晰，供試品所顯甘草次酸斑點的位置和顏色應與對照品的主斑點相同。

　　[檢查]pH值　應為6.0～9.0（中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H）

　　其他　除澄清度外，本品其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定（中國藥典200O年版二部附錄Ⅰ O）。

　　[含量測定]照高效液相色譜法（中國藥典2000版二部附錄Ⅴ D）測定。

　　嗎啡　色譜條件與系統適用性試驗　用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mo1/L磷酸二氫鉀溶液－0.0025mo1/L庚烷磺酸鈉水溶液—乙腈（36：36：10）為流動相，檢測波長220nm，理論板數按嗎啡峰計算應大于1000.

　　測定法　取以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的固相小柱一支，依次用甲醇—水（3：1）混合溶液15ml及水5ml沖洗，再用pH值約為9的氨水溶液沖洗至流出液pH值約為9，待用。取本品—瓶，超聲處理10分鐘，取出，搖勻；精密量取0.5ml，置上述固相柱上，加適當濃度氨水溶液調pH值約為9，搖勻，待溶劑滴盡后，用水20m1沖洗，用5％醋酸溶液洗脫，用5ml量瓶收集洗脫液至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另精密稱取經105℃干燥2小時的嗎啡對照品，用5％醋酸溶液制成每1ml中約含嗎啡0.01mg溶液，同法測定。按外標法以嗎啡峰面積計算，即得。

　　愈創木酚甘油醚　色譜條件與系統適用性試驗用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液—0.0025mol/L庚烷磺酸鈉水溶液—乙腈（18：18：10）為流動相，檢測波長220nm，理論板數按愈創木酚甘油醚峰計算應不低于2000.

　　測定法　取以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的固相小柱一支，依次用甲醇—水（3：1）混合溶液15ml及水5ml沖洗，再用pH值約為9的氨水溶液沖洗至流出液pH值約為9，待用。取本品一瓶，超聲處理10分鐘，取出，搖勻；精密量取1.0ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻；精密量取0.5ml置上述固相小柱上，收集流出液于5ml量瓶中，待溶劑滴盡后，加含30％甲醇的5％醋酸溶液洗脫，收集洗脫液于上述5ml量瓶中，至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另精密稱取經減壓干燥12小時的愈創木酚甘油醚對照品適量，用含有30%甲醇的5%醋酸溶液配制成每1ml中約含0.01mg溶液，同法測定。按外標法以愈創木酚甘油醚峰面積計算，即得。

　　[作用與用途]鎮咳祛痰藥。

　　[用法與用量]常用量　口服一次5～10m1一日15～45m1服時振搖。

　　[貯藏]遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

　　[規格]（1）10ml（2）100ml（3）120ml（4）180ml（5）500ml（6）2000ml（7）2500ml

　　曾用名　復方甘草合劑

　　附件2：復方甘草口服溶液說明書

　　[藥品名稱]

　　通用名：復方甘草口服溶液

　　曾用名：復方甘草合劑

　　英文名：Compound　Glycyrrhiza　Oral　Solution

　　漢語拼音：Fufang　Gancao　Koufu　Rongye

　　本品為復方制劑，其組分為每1000ml中含甘草流浸膏120ml、復方樟腦酊180ml、甘油120ml、愈創木酚甘油醚5g、濃氨溶液及水適量。

　　[性狀]

　　本品為棕色或棕黑色液體；有香氣，味甜，久置偶有沉淀。

　　[藥理毒理]

　　本品中甘草流浸膏為保護性祛痰劑；復方樟腦酊為鎮咳藥；愈創木酚甘油醚為祛痰止咳劑；并有一定的防腐作用。甘油、濃氨溶液為輔料，可保持制劑穩定，防止沉淀生成及析出。

　　[適應癥]

　　用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

　　[用法用量]

　　口服。

　　一次5～10毫升，一日3次，服時振搖。

　　[不良反應]

　　有輕微的惡心、嘔吐反應。

　　[禁忌]

　　對本品過敏者禁用。

　　[注意事項]

　　1．本品服用一周，癥狀未緩解，請咨詢醫師。

　　2．慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸功能不全者慎用。

　　3．胃炎及潰瘍患者慎用。

　　4．當本品性狀發生改變時禁用。

　　5．如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。

　　6．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

　　[孕婦及哺乳期婦女用藥]

　　孕婦及哺乳期婦女禁用。

　　[兒童用藥]

　　1．兒童用量請咨詢醫師或藥師。

　　2．兒童必須在成人監護下使用。

　　[藥物相互作用]

　　1．服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。

　　2．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

　　[藥物過量]

　　甘草有弱皮質激素樣作用，長期、大劑量應用，可能會有引起水鈉潴留和低血鉀的假性醛固酮增多、高血壓和心臟損害的危險性。

　　[貯藏]

　　遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

　　[包裝]

　　[有效期]

　　[批準文號]

　　[生產企業]

　　企業名稱：

　　地址：

　　郵政編碼：

　　電話號碼：

　　傳真號碼：

　　網址：