一、生產銷售假藥是危險犯嗎?

生產、銷售假藥罪屬于危險犯罪，生產、銷售假藥危害的是公共安全，對人的生命健康構成嚴重的威脅。

該罪的客觀方面表現：

客觀方面表現為生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規，生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規范》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。《刑法》第141條2款規定：“本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”

生產假藥的行為表現為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動，銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產、銷售假藥是兩種行為，可以分別實施，也可以既生產假藥又銷售假藥，同時存在兩種行為。按照法律關于本罪的客觀行為規定，只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為，仍視為一個生產、銷售假藥罪，不實行數罪并罰。生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康，即符合本罪成立的法定結果，這說明本罪在犯罪形態上屬危險犯。而生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結果加重犯，對其處以較重的刑罰。

二、假藥怎么認定

《藥品管理法》：第四十八條 禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

生產、銷售假藥，不構成該罪，但是銷售金額在五萬元以上的，依照生產、銷售偽劣產品罪的規定定罪處罰。

生產、銷售假藥，構成生產、銷售假藥罪，同時又構成生產、銷售偽劣產品罪的，依照處罰較重的規定定罪處罰。

綜上所述，人的生命是只有一次的，那么就必須要珍惜生命，任何涉及生命有關的東西都應該要引起嚴重的重視，包括藥品在內。但是實際上一些不法分子為了個人盈利，買賣假藥，給人的生命安全造成嚴重的后果，這是一種非常危險的行為。對于這些假藥，需要嚴格把關，以上提供六種方法以證明假藥。

生產銷售假藥按什么處罰？

生產銷售假藥劣藥犯罪有什么區別？

什么是生產銷售假藥罪？