一般是6-18個(gè)月。如果沒什么問題不到一年也有可能就授權(quán)了。但不能保證一定會授權(quán)，因?yàn)樵趯?shí)質(zhì)審查階段會審查新穎性、創(chuàng)造性等問題，如果有一些實(shí)質(zhì)性缺陷不能修改，或修改后仍不能滿足授權(quán)的條件的話就可能被駁回了。

對于發(fā)明專利而言除一些需要保密發(fā)明專利外，一般的發(fā)明專利需要經(jīng)過受理、初審、公布、實(shí)審和授權(quán)公告這些階段，一般情況下，自受理起18個(gè)月會進(jìn)行公布，然后進(jìn)行實(shí)審階段，一般情況3年左右才能獲得授權(quán)，但不排除更長的時(shí)間。為了加快獲得專利權(quán)的期限，可以申請?zhí)崆肮_，這樣在初審合格后，即進(jìn)行公布，然后進(jìn)入實(shí)審階段，這樣可以加快授權(quán)進(jìn)度。另外，有些特殊情況，還可以進(jìn)行加快審查的請求，但手續(xù)比較復(fù)雜，費(fèi)用也會較高。

于實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)而言，需要經(jīng)過受理、初審和授權(quán)公告階段，由于不需要進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，因此，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)獲得授權(quán)的時(shí)間較短，一般為6-10月。

申請發(fā)明專利需要提供的技術(shù)資料

1、權(quán)利要求書：說明要求保護(hù)的發(fā)明內(nèi)容，該內(nèi)容是指該發(fā)明的實(shí)質(zhì)性技術(shù)特征。

2、說明書摘要：概括說明該發(fā)明(300字以內(nèi))。

3、說明書：說明本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域;說明與發(fā)明有關(guān)的背景技術(shù);說明本發(fā)明的目的;詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案;說明該技術(shù)方案的達(dá)到的效果和優(yōu)點(diǎn);證明該效果和優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。具體地：

涉及機(jī)械領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供該產(chǎn)品專利的結(jié)構(gòu)示意圖，說明產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、形狀特征，各部件名稱及連接關(guān)系，工作原理。

涉及電學(xué)領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供各元器件名稱，及元器件之間的電氣關(guān)系。

涉及化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供具體化學(xué)物質(zhì)的名稱，制備方法、工藝條件。

涉及化工設(shè)備系統(tǒng)的發(fā)明，應(yīng)當(dāng)提供各個(gè)設(shè)備之間的連接關(guān)系，具體說明與發(fā)明有關(guān)的設(shè)備的結(jié)構(gòu)特征、連接關(guān)系。

涉及藥物發(fā)明的，應(yīng)提供藥物的成分、含量、制備方法、臨床或動物實(shí)驗(yàn)的方法和試驗(yàn)數(shù)據(jù)。涉及微*物和生物工程領(lǐng)域的發(fā)明，應(yīng)提供須保藏的證明。

4、附圖說明(如果需要)

5、具體實(shí)施方式(實(shí)施例)：具體舉例說明本發(fā)明。

發(fā)明專利實(shí)質(zhì)審查后，一般六到十八個(gè)月會進(jìn)行授權(quán)。在實(shí)質(zhì)審查階段會審查新穎性、創(chuàng)造性等問題，如果有一些實(shí)質(zhì)性缺陷修改后仍不能滿足授權(quán)的條件的話就可能被駁回。還有其他相關(guān)問題想要了解，歡迎咨詢律霸網(wǎng)的免費(fèi)法律咨詢。