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假藥事件呼吁完善藥監(jiān)立法 藥品管理法須細(xì)化

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2021-01-08 · 947人看過(guò)
荊楚網(wǎng)消息 (湖北日?qǐng)?bào)) 藥品管理事關(guān)人民群眾的身體健康和生命安全。2006年以來(lái),聞名全國(guó)的“齊二藥”假藥案、“欣弗”劣藥案等一系列涉藥事件,將藥品安全問(wèn)題嚴(yán)峻地?cái)[在了公眾面前。
  同是阿奇霉素,冒出90多個(gè)不同的商品名,“一藥多名”現(xiàn)象讓患者不知所從;不是藥品的產(chǎn)品頂著“復(fù)方丹參片”、“金銀花露”、“雙黃連口服液”藥品通用名稱招搖過(guò)市誤導(dǎo)消費(fèi)者。據(jù)省藥監(jiān)局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,去年,全省藥品監(jiān)管部門共查處各類違法違規(guī)案件11957件,搗毀制假售假窩點(diǎn)8個(gè),取締無(wú)證經(jīng)營(yíng)277個(gè),其中移送司法機(jī)關(guān)案件13件,刑事處罰9件。
  目前,我省藥監(jiān)部門在執(zhí)法過(guò)程中主要依據(jù)的法規(guī)是2001年12月1日起施行的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例。“但我們?cè)谒幤繁O(jiān)管和執(zhí)法實(shí)踐中碰到了一些亟待解決的新情況、新問(wèn)題,已經(jīng)頒布的法律、行政法規(guī)和規(guī)章在當(dāng)前藥品生產(chǎn)企業(yè)的原輔料質(zhì)量管理、藥品廣告的監(jiān)管、非藥品的監(jiān)管等方面存在一些缺陷或空白。亟待對(duì)《藥品管理法》進(jìn)行細(xì)化、補(bǔ)充、完善。”省藥監(jiān)局負(fù)責(zé)人認(rèn)為。
  今年3月,省十一屆人大常委會(huì)第3次會(huì)議對(duì)《湖北省實(shí)施〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉辦法(草案)》進(jìn)行了初次審議。目前進(jìn)入立法舉行聽(tīng)證階段。

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