近親結婚會產生隔代遺傳
近親結婚只增加隱性遺傳的機率:人有兩套染色體,隱性遺傳基因是兩套染色體上有相同的致病基因才會發病,如果只有一套有,則不會發病,近親的人因為染色體相似,所以后代易發生兩條染色體上有相同致病基因的情況。所以后代就易發病,如果沒有那么恰好相同的致病基因遺傳給后代,后代就不發病。如果后代是正常的,說明沒有相同的致病基因,而此時只要不是再次近親結婚,隱性遺傳的基因傳給下一代,就很難碰上恰好相同的致病基因。也就是發病率與長輩非近親結婚相同,不要想近親結婚會把不良的基因遺傳給你,任何人身體內都有不良基因的,非近親結婚和近親結婚遺傳給后代不良基因的數量是相同的,只是近親結婚易遺傳相同的不良基因而已。
根據以上小編的介紹,我們知道了隔代遺傳的生物原理同時也知道了近親結婚不會隔代遺傳的。國家禁止近親結婚是出于對其后代健康的考慮。如果近親已經結婚并有了健康的孩子,就不要對近親結婚會隔代遺傳嗎這個問題耿耿于懷了。但是我們需要注意的是近親結婚后代患遺傳病的概率還是遠遠高于非近親結婚的,就算近親結婚不會隔代遺傳,我們依舊要堅持禁止近親結婚。
什么是隔代遺傳
隔代遺傳,指一家三代人中,第一代和第三代出現類似的表型,而第二代則未出現該表型的現象。是遺傳、表觀遺傳及數量遺傳共同作用的結果。一些遺傳病是隔代遺傳的,遺傳學上稱之為伴性遺傳。
發生隔代遺傳的原理
就人類來說,有23對染色體,其中22對常染色體(1~22),一對性染色體(X和Y)。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳信息——基因。
遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下,顯性基因起作用,隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下,才起作用。
例如:假設A為顯性基因,a為隱性基因。
則:第一代父親表現某性狀,則基因型為aa。母親基因型可為A_。第二代(子代),兒子基因型可能為Aa,此時不表現隱性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為_a。第三代(孫-代),孫子基因型則又有可能為aa,此時,又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。
但是,生物的遺傳性狀是極其復雜的問題,不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關,和其他學科及環境因素都有直接和間接關系,因此,經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理,而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。
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