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醫療器械,醫療產品不合格會有什么后果
醫療器械,醫療產品不合格會有什么后果
醫療器械、醫療產品不合格可能導致醫療損害糾紛。
什么是醫療產品責任侵權
所謂醫療產品責任侵權，是指醫療機構在醫療過程中使用有缺陷的藥品、消毒藥劑、醫療器械等醫療產品，或者輸入不合格的血液，因此造成患者人身損害的，醫療機構或者醫療產品的生產者、血液提供機構所應當承擔的侵權賠償責任。
醫療產品損害的侵權責任誰來承擔
《侵權責任法》第59條僅規定了因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害時，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。
在藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在著缺陷時，又可以分為以下幾種情況。
1、藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在缺陷，醫療機構在采購產品時存在過錯，比如，采購藥品時，未嚴格把關，或者通過非法途徑獲得藥品。這時候，醫療機構和藥品、消毒藥劑、醫療器械的生產者或提供者均應當承擔賠償責任。
2、藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在缺陷，醫療機構強制指定患者使用缺陷醫療產品，造成患者損害的，醫療機構和醫療產品的生產者應當共同承擔賠償責任。
3、藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在缺陷，但醫療機構在采購產品時，已經盡到了足夠的注意，但仍然未能發現產品存在的缺陷。此時，應當由產品的生產者承擔賠償責任，醫療機構不應當承擔責任。醫療機構先行承擔責任的，有權向醫療產品的生產者追償。
4、醫療機構使用缺陷醫療產品致患者損害，無法確定缺陷醫療產品的生產者或者提供者的，應當由醫療機構承擔賠償責任。
5、醫療機構本身就是缺陷醫療產品的生產者，即醫療機構使用自己生產的缺陷醫療產品致患者損害的，則應當由醫療機構承擔賠償責任。
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