湖北省人大常委會 　　湖北省藥品管理條例 　　《湖北省藥品管理條例》已由湖北省第十一屆人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議于2009年9月24日通過，現(xiàn)予公布，自2009年12月1日起施行。 　　湖北省人民代表大會常務(wù)委員會 　　2009年9月24日 　　第一章總則 　　第一條 為了加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障用藥安全有效，維護公眾身體健康和用藥的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規(guī)，結(jié)合本省實際，制定本條例。 　　第二條 藥品監(jiān)督管理應(yīng)當遵循以人為本，科學監(jiān)管，信息公開，便民惠民的原則，適應(yīng)人人享有基本醫(yī)療服務(wù)的需求。 　　第三條 在本省行政區(qū)域內(nèi)從事藥品的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本條例。 　　本條例所稱藥品使用單位，是指依法登記成立并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)和從事疾病預(yù)防、康復保健、戒毒等活動的單位。 　　第四條 縣級以上人民政府領(lǐng)導本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作，明確監(jiān)管責任，完善監(jiān)管體系，加大公共投入，建立和完善藥品監(jiān)督管理協(xié)調(diào)制度和藥品安全突發(fā)事件應(yīng)對機制;鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府按照要求做好本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。 　　省藥品監(jiān)督管理部門主管全省藥品監(jiān)督管理工作，市、州、縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。其他相關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。 　　第五條 省、市、州藥品監(jiān)督管理部門可以依法委托下級藥品監(jiān)督管理部門履行行政許可等有關(guān)藥品監(jiān)督管理職能。 　　藥品檢驗機構(gòu)依法承擔藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。 　　第六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位必須對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負責。 　　藥學會、醫(yī)學會、執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會、廣告協(xié)會、價格協(xié)會等組織應(yīng)當加強行業(yè)自律，引導藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位依法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品，推動行業(yè)誠信建設(shè)，宣傳、普及藥品知識，提供科學準確的藥品信息和咨詢等服務(wù)。 　　新聞媒體應(yīng)當開展藥品法律、法規(guī)以及藥品標準和知識的公益宣傳，拒絕刊播違法藥品廣告，并對藥品違法行為進行輿論監(jiān)督。 　　第七條 任何組織和個人有權(quán)舉報在藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理中的違法行為，對藥品監(jiān)督管理工作提出意見和建議。 　　藥品監(jiān)督管理部門及有關(guān)部門應(yīng)當建立完善信息公開、投訴、舉報和獎勵制度。 　　第二章藥品研究與生產(chǎn)管理 　　第八條 鼓勵藥品研究機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)研究開發(fā)安全有效、價廉方便的藥品。支持特殊用藥、急救用藥的生產(chǎn)。 　　鼓勵和引導藥品生產(chǎn)企業(yè)提高自主創(chuàng)新能力和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級。 　　第九條 藥品研究應(yīng)當符合國家《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定。 　　藥品研究的原始記錄和申請藥品注冊的資料應(yīng)當真實、完整和規(guī)范。 　　申請新藥臨床試驗、新藥注冊、已有國家標準的藥品注冊，應(yīng)當按照國家規(guī)定制備樣品。 　　第十條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》生產(chǎn)藥品。 　　第十一條 中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照《湖北省中藥飲片炮制規(guī)范》炮制。 　　中藥飲片必須按照藥品標準進行質(zhì)量檢驗，不符合國家藥品標準或者不按照《湖北省中藥飲片炮制規(guī)范》炮制的，不得出廠。 　　第十二條 生產(chǎn)藥品和配制制劑使用的原料、輔料必須符合藥用要求，并按照標準檢驗，合格的方可投料。 　　第十三條 生產(chǎn)藥品和配制制劑必須有真實、完整和規(guī)范的生產(chǎn)(配制)記錄、檢驗記錄;各種記錄應(yīng)當保存至藥品有效期滿后一年，但不得少于三年。 　　第十四條 除中藥飲片的炮制外，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國家藥品標準規(guī)定的處方成分和處方量投料，并按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)藥品。 　　第十五條 藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)在《藥品生產(chǎn)許可證》有效期限內(nèi)連續(xù)停產(chǎn)六個月以上的，在恢復生產(chǎn)藥品后3日內(nèi)，應(yīng)當報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門備案，并接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查、抽樣檢驗。 　　第三章藥品流通管理 　　第十六條 縣級以上人民政府及藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng)當完善相關(guān)政策和措施，規(guī)范藥品流通和藥品采購，發(fā)展藥品現(xiàn)代物流和連鎖經(jīng)營，促進藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的整合。 　　藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國家《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。 　　第十七條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所、設(shè)施設(shè)備、資質(zhì)證明文件或者票據(jù)等便利條件。 　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，不得私自采購藥品銷售。 　　第十八條 藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門核準，可以在本省行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品中轉(zhuǎn)庫。藥品中轉(zhuǎn)庫應(yīng)當符合國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)要求。 　　藥品生產(chǎn)企業(yè)不得利用藥品中轉(zhuǎn)庫現(xiàn)貨銷售藥品。 　　第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期限內(nèi)連續(xù)停業(yè)六個月以上的，在恢復經(jīng)營藥品后3日內(nèi)，應(yīng)當報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門備案，并接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。 　　第二十條 藥品零售企業(yè)必須按照國家藥品分類管理規(guī)定的要求憑處方銷售處方藥，并將處方保存二年。 　　藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營終止妊娠藥品和國家禁止零售的其他藥品。 　　藥品零售企業(yè)經(jīng)營非藥品時，必須設(shè)非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設(shè)有明顯的非藥品標識。 　　第二十一條禁止以交易會、展示會、博覽會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品。禁止通過互聯(lián)網(wǎng)方式銷售處方藥;通過互聯(lián)網(wǎng)方式銷售非處方藥的，應(yīng)當遵守國家相關(guān)規(guī)定。 　　禁止非法收購藥品。 　　第四章藥品使用管理 　　第二十二條 省人民政府應(yīng)當建立和完善藥品使用監(jiān)督管理機制，制定藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范。 　　藥品使用單位應(yīng)當建立健全藥品質(zhì)量管理制度，按照藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范使用藥品。 　　第二十三條 藥品使用單位應(yīng)當開展臨床藥學工作，規(guī)范藥品使用行為，促進藥品合理使用。 　　藥品使用單位應(yīng)當憑處方調(diào)配藥品。處方應(yīng)當由依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員審核和調(diào)配;對有配伍禁忌或者超劑量的不合理處方，藥學技術(shù)人員應(yīng)當拒絕調(diào)配。 　　第二十四條 藥品使用單位不得以郵寄、試用、開放式柜臺自選等方式銷售或者變相銷售藥品。 　　藥品使用單位內(nèi)設(shè)臨床科室及其工作人員不得私自購銷藥品。 　　第二十五條 醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循合理、安全、有效、經(jīng)濟的原則，使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。 　　公眾有權(quán)就藥品療效、價格進行咨詢，接診的醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)師應(yīng)當回答。 　　公眾有權(quán)憑處方在藥品零售企業(yè)購買藥品，就診單位不得以任何方式限制。 　　第二十六條 藥品使用單位應(yīng)當完善處方監(jiān)督檢查和審核制度，定期開展對醫(yī)師開具處方合理性的自律性檢查、考評，并接受社會公眾監(jiān)督。 　　第二十七條 藥品使用單位配制制劑應(yīng)當取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》和醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號，并遵守國家的相關(guān)管理規(guī)定。 　　第五章藥品廣告和價格管理 　　第二十八條 加強藥品廣告的監(jiān)督管理。 　　藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容。 　　廣告發(fā)布者發(fā)布藥品廣告，必須查驗藥品廣告批準文號，核實批準的廣告內(nèi)容，不得發(fā)布未取得批準文號或者與批準內(nèi)容不一致的藥品廣告。 　　第二十九條 社會團體或者其他組織、個人在虛假廣告中向公眾推薦藥品，使公眾的合法權(quán)益受到損害的，依法承擔連帶責任。 　　第三十條 本省企業(yè)發(fā)布的藥品廣告須經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準，并取得藥品廣告批準文號;已經(jīng)外省藥品監(jiān)督管理部門批準需在本省發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布前應(yīng)當報本省藥品監(jiān)督管理部門備案。 　　省藥品監(jiān)督管理部門對已批準或者備案的藥品廣告，應(yīng)當在批準或者備案的同時公布其內(nèi)容，方便公眾和相關(guān)部門查詢。 　　廣告主在藥品廣告發(fā)布前，應(yīng)當報廣告發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門和工商行政管理部門備案。 　　第三十一條 縣級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品廣告進行監(jiān)測，對未取得批準文號或者與批準內(nèi)容不一致等違法藥品廣告，應(yīng)當向同級工商行政管理部門和廣告發(fā)布者的主管部門通報并提出處理建議;工商行政管理部門和廣告發(fā)布者的主管部門應(yīng)當依法處理，并將處理結(jié)果于5日內(nèi)書面反饋藥品監(jiān)督管理部門。 　　工商行政管理部門、藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當建立公告制度，分別對違法藥品廣告和所涉藥品及時向社會發(fā)布警示公告。報刊、廣播、電視、網(wǎng)站等媒體應(yīng)當及時免費刊播警示公告。 　　廣告發(fā)布者的主管部門應(yīng)當對廣告發(fā)布者進行監(jiān)督管理，預(yù)防和制止違法藥品廣告的發(fā)布。 　　第三十二條 食品、保健品等非藥品的廣告不得有涉及藥品的宣傳。 　　醫(yī)療廣告或者醫(yī)療保健咨詢服務(wù)廣告不得含有宣傳藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑的內(nèi)容。 　　第三十三條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當遵守價格主管部門關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定，不得以任何形式擅自提高藥品價格。 　　藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位應(yīng)當按照要求如實向價格主管部門提供其藥品、配制制劑的生產(chǎn)經(jīng)營成本、實際購銷價格、購銷數(shù)量等相關(guān)資料。 　　禁止虛列成本、價格欺詐、牟取暴利等損害用藥者利益的行為。 　　第三十四條 藥品零售企業(yè)和使用單位應(yīng)當在顯著位置以藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱標明、公布藥品零售價格，并提供查詢服務(wù)。 　　第三十五條 價格主管部門核定藥品價格，應(yīng)當采取專家論證、評審、調(diào)查等方式了解情況，聽取各方面的意見。 　　價格主管部門應(yīng)當定期在指定的媒體上以藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱公布藥品價格。 　　價格主管部門應(yīng)當加強對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的藥品價格進行監(jiān)督檢查，有效抑制虛高定價和違法加價，及時查處價格違法行為，并向社會公布查處結(jié)果。 　　第六章藥品綜合管理 　　第三十六條 實施國家基本藥物制度。基本藥物應(yīng)當優(yōu)先使用和保證生產(chǎn)、供應(yīng)。 　　藥品使用單位應(yīng)當將基本藥物作為首選藥物并按照國家規(guī)定比例使用。 　　加強基本藥物價格監(jiān)管，基本藥物應(yīng)當實行公開招標采購，統(tǒng)一配送，減少流通環(huán)節(jié)，降低基本藥物成本。 　　完善基本藥物支付報銷機制，將基本藥物全部納入醫(yī)保報銷目錄，報銷比例應(yīng)當高于非基本藥物。 　　第三十七條 完善和實施藥品儲備制度，保障重大災(zāi)情、疫情等突發(fā)事件的藥品供應(yīng)。 　　接受捐贈或者賑災(zāi)藥品的，應(yīng)當報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門備案。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對藥品進行檢查抽驗。 　　捐贈和賑災(zāi)的藥品實際有效期不得少于六個月。 　　第三十八條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國家規(guī)定建立和完善藥品召回制度。 　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位發(fā)現(xiàn)假劣藥品或者質(zhì)量可疑藥品，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)、銷售和使用，及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。 　　第三十九條 非藥品的包裝、標簽、說明書，不得有涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的治療疾病的內(nèi)容。 　　第四十條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。購進藥品必須審查供貨企業(yè)的資質(zhì)和質(zhì)量保證體系，執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并有真實完整的藥品購(銷)記錄。 　　省藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當對藥品購(銷)記錄實行電子化管理。 　　第四十一條 建立健全面向農(nóng)村、社區(qū)的藥品供應(yīng)和藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)。 　　鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府、街道辦事處應(yīng)當確定專(兼)職藥品監(jiān)督管理人員，負責宣傳法律法規(guī)、傳遞信息，協(xié)助藥品監(jiān)督管理。具體管理辦法由省藥品監(jiān)督管理部門另行制定，經(jīng)省人民政府批準后實施。 　　第四十二條 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)藥品質(zhì)量的實際，依法對藥品進行評價抽驗和監(jiān)督抽驗。抽驗不得收取任何費用，所需費用由財政列支。 　　省藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽驗的結(jié)果，并建立藥品質(zhì)量評估制度。 　　第四十三條 省藥品監(jiān)督管理部門主管本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。 　　藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)，負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報告的收集、核實、評價、反饋和上報工作，并對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進行指導和監(jiān)督。 　　衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度有關(guān)的管理工作。 　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當設(shè)置專門機構(gòu)或者指定專(兼)職人員負責藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。 　　第四十四條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當指導、監(jiān)督藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，對其購銷人員及相關(guān)技術(shù)人員進行藥品法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓。 　　藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當建立藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位違法行為記錄制度，對違法行為的情況予以記錄并及時向社會公布。