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寧波
中華人民共和國藥品管理法釋義：第三十一條
第三十一條 生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號；但是,生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。
【釋義】 本條是關于對藥品生產實施批準文號管理的規(guī)定。
一、本條第一款包括兩層意思:
1．生產新藥或者生產已經有國家標準的藥品,生產企業(yè)要向藥品監(jiān)督管理部門提出申請,經審查批準后,發(fā)給藥品批準文號。藥品批準文號是國務院藥品監(jiān)督管理部門經對企業(yè)生產藥品的申請及相關資料、企業(yè)的生產技術條件等進行審查，對樣品進行檢驗，確認符合規(guī)定條件后，發(fā)給的一個表示準予生產該藥品的文號。國家藥品監(jiān)督管理局在《新藥審批辦法》、《新生物制品審批辦法》、《仿制藥品審批辦法》中，對新藥及仿制藥生產的申報、審批和藥品批準文號的頒發(fā)作了具體規(guī)定。
2．考慮到中藥材的生產，即中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)，與工業(yè)化的藥品生產有很大不同，多數(shù)不適用采取事前審批的辦法，因此，本條關于對藥品生產實施批準文號管理的規(guī)定，不適用于沒有實施批準文號管理的中藥材。按照本法第一百零三條的規(guī)定，中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務院另行制定。同時，考慮到中藥飲片炮制的特點及現(xiàn)有的管理基礎，對確有需要實行批準文號管理的中藥飲片，也要逐步實施批準文號管理。因此，本條關于對藥品實施批準文號管理的規(guī)定，也不適用于沒有實施批準文號管理的中藥飲片。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制訂。
二、依法取得一種藥品的生產批準文號，是取得該種藥品生產資格的法定憑證。本條第二款明確規(guī)定，藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，才能生產相應的藥品。沒有取得藥品批準文號的，不得生產藥品。
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