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中藥產業科技研究計劃管理辦法

來源: 律霸小編整理 · 2021-02-06 · 3752人看過

　　　　　　　　　　　　　　第一章　總則

　第一條　科學技術是發展中藥生產的先導。為了貫徹《中藥行業“八五”—２０００年產業政策》，推動中藥行業的科技研究和開發，設立中藥產業科技研究計劃（以下簡稱計劃），并制訂管理辦法以利實施。

　第二條　本計劃是國家中醫藥管理局科技工作計劃的組成部分，所設置的課題屬于國家中醫藥管理局科研項目。

　第三條　本計劃課題包括研究和創制中藥生產發展所需的新品種、新制劑、新技術、新設備、新輔料等，以及將其成果推廣應用于生產。

　　　　　　　　　　　　　　第二章　申報

　第四條　申請本計劃課題須具備以下條件：
　　１．課題應對發展中藥生產具有現實意義，有充分的前期基礎和良好的開發前景，可望在１～３年內取得成果；
　　２．承擔課題的單位應有健全的科研組織和從事科研工作的技術條件，并信守合同；
　　３．承擔課題單位的自籌資金能夠提供課題總經費的１／２以上。
　　凡從事中藥科技研究和開發的生產、科研、教學、臨床單位，符合以上條件者均可申請。

　　　　　　　　　　　　　第三章　組織管理

　第五條　本計劃由國家中醫藥管理局科學技術司制訂并下達。

　第六條　本計劃實行技術合同管理。合同甲方為國家中醫藥管理局科學技術司，甲方委托中國藥材公司為甲方代表；乙方為課題承擔單位（或課題組長單位）；丙方為監督單位，即乙方的上級主管部門，保證合同執行。

　第七條　本計劃課題經費１次核定，根據課題進展分年度劃撥，實行專款專用和有償使用。償還比例視課題產生效益的情況商定，平均為資助額的７０％，須在完成撥款后３年內還清。償還經費做為本計劃滾動資金，繼續用于發展中藥產業科技事業。

　第八條　建立定期交流和檢查制度。中國藥材公司每年向國家中醫藥管理局科學技術司書面報告當年計劃執行情況。國家中醫藥管理局科學技術司參與必要的檢查。

　第九條　本計劃運用電子計算機“全國中醫藥科技資料管理系統”參與管理。

　　　　　　　　　　　　　　第四章　驗收

　第十條　課題按合同要求完成以后，承擔單位須及時申請驗收并提交全套技術資料，由中國藥材公司審核同意后報國家中醫藥管理局科學技術司。

　第十一條　國家中醫藥管理局科學技術司組織或委托有關單位主持驗收。驗收時對課題的技術內容須經技術專家委員會（組）評審和提出鑒定意見。

　　　　　　　　　　　　　第五章　成果推廣

　第十二條　國家中醫藥管理局科學技術司委托中國藥材公司制訂成果推廣應用計劃和組織實施。

　第十三條　通過驗收的成果如屬新產品，可申請納入國家重點新產品試制計劃，享受有關優惠政策。