國家經(jīng)貿(mào)委辦公廳:
你廳送來的《關(guān)于請(qǐng)對(duì)〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉部分條款釋義確認(rèn)的函》(國經(jīng)貿(mào)廳運(yùn)行函[2001]909號(hào))收悉。經(jīng)研究并征求有關(guān)部門的意見,現(xiàn)答復(fù)如下:
2001年12月8日國務(wù)院修改并重新公布的《 農(nóng)藥管理?xiàng)l例 》,將原“化學(xué)工業(yè)行政管理部門”修改為“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”,主要考慮是:1998年機(jī)構(gòu)改革時(shí)將國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門撤銷,其有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)的行政管理職能分別轉(zhuǎn)到了國家經(jīng)貿(mào)委和國家質(zhì)檢總局。這次修改,并未對(duì)1998年機(jī)構(gòu)改革后有關(guān)部門的職責(zé)進(jìn)行調(diào)整。按照目前國家經(jīng)貿(mào)委與國家質(zhì)檢總局在農(nóng)藥管理問題上的分工,開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)由國家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)審批;生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥,由國家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)發(fā)放生產(chǎn)許可證;生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥,在有關(guān)各方未達(dá)成一致意見前,仍維持現(xiàn)狀,由國家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)發(fā)放生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。
附:國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)辦公廳關(guān)于請(qǐng)對(duì)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》部分條款釋義確認(rèn)的函
(2001年12月29日 國經(jīng)貿(mào)廳運(yùn)行函[2001]909號(hào))
國務(wù)院法制辦秘書行政司:
2000年底,原國家工業(yè)局機(jī)構(gòu)改革后,“農(nóng)藥生產(chǎn)核準(zhǔn)”和“農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”工作職能并入國家經(jīng)貿(mào)委。今年12月8日,國務(wù)院頒布了修改后的《 農(nóng)藥管理?xiàng)l例 》(以下簡稱《條例》),新《條例》將原文中 第十二條 第一款、 第十三條 第二款和第三款以及 第十四條 的“化學(xué)工業(yè)行政管理部門”修改為“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”。按現(xiàn)行職能分工,我們理解新《條例》中“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”,在農(nóng)藥管理上指國家經(jīng)貿(mào)委和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,其中, 第十三條 和 第十四條 第二款中的“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”為國家經(jīng)貿(mào)委; 第十四條 第一款中的“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”為國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局。即:開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的審批及生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥“生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”的頒發(fā)由國家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé);生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的頒發(fā)由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局負(fù)責(zé)。以上理解如無異議,請(qǐng)予確認(rèn),以便此項(xiàng)工作正常進(jìn)行。
國務(wù)院法制辦公室文件
(2002年2月26日 自公布之日起施行)
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