第一條　為加強對醫(yī)療機構(gòu)藥品使用的質(zhì)量監(jiān)督管理,保障人體用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、法規(guī),結(jié)合本市實際,制定本辦法。 第二條　本辦法適用于本市行政區(qū)域內(nèi)依法從事醫(yī)療、保健、預防、計劃生育服務的機構(gòu)（以下統(tǒng)稱醫(yī)療機構(gòu)）,在藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配和配發(fā)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理。 　　麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和疫苗的使用及其質(zhì)量監(jiān)督管理依據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。 第三條　邯鄲市食品藥品監(jiān)督管理部門主管全市醫(yī)療機構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。 各縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。 未設立縣級食品藥品監(jiān)督管理部門的地區(qū)，藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作由市食品藥品監(jiān)督管理部門直接負責。 衛(wèi)生、價格、工商等行政管理部門應當在各自的職責范圍內(nèi),負責醫(yī)療機構(gòu)藥品使用的監(jiān)督管理工作。 第四條　二級以上醫(yī)療機構(gòu)應當成立藥事管理委員會，其它醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組或明確專（兼）職人員負責藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 藥事管理委員會的組成人員，按照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》執(zhí)行。 第五條　醫(yī)療機構(gòu)應當建立健全下列藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核制度執(zhí)行情況,做好相應記錄: (一)藥品質(zhì)量管理責任制度; (二)人員健康狀況管理制度; (三)藥品采購、驗收管理制度; (四)藥品質(zhì)量信息管理制度; 　　(五)藥品儲存、養(yǎng)護管理制度; (六)藥品計量器具及儲存、養(yǎng)護設備的使用管理制度; (七)特殊藥品管理制度; (八)各項衛(wèi)生管理制度; (九)處方調(diào)配管理制度; (十)不合格藥品及退貨藥品管理制度; (十一)藥品不良反應報告管理制度; (十二)質(zhì)量事故報告和處理管理制度； （十三）過期失效藥品清理和銷毀制度。 第六條　醫(yī)療機構(gòu)應當從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。 第七條　醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,應當嚴格遵守國家有關(guān)規(guī)定,建立進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;對不符合規(guī)定要求的藥品,不得購進和使用。 醫(yī)療機構(gòu)與首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品,或者采購首次購進的藥品或進口藥品時,應當按照有關(guān)規(guī)定索取并查驗相關(guān)資料。 第八條　醫(yī)療機構(gòu)應當建立真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄應當具有下列內(nèi)容: (一)藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期; (二)購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期; (三)生產(chǎn)廠商、供貨單位; (四)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他內(nèi)容。 藥品購進記錄保存時間不得少于三年;藥品有效期超過三年的,保存至藥品有效期后一年。 第九條　醫(yī)療機構(gòu)應當按照依法批準的診療科目和藥品使用范圍設置相應的藥庫、藥房(藥柜)。 第十條　醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品,應當根據(jù)藥品質(zhì)量要求,采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施,防止藥品污染、變質(zhì)、失效。 醫(yī)療機構(gòu)對儲存的藥品應當進行養(yǎng)護,不得使用過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品。 第十一條　藥品養(yǎng)護人員應當做好藥庫、藥房(藥柜)的溫度、濕度的監(jiān)測和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時,應當及時采取調(diào)控措施,并做好記錄。儲存藥品的常溫庫溫度應當保持在10-30℃;陰涼庫溫度不應超過20℃;冷藏庫(柜)溫度應當保持在2-10℃;藥庫及藥房的相對濕度應當保持在45%-75%。 第十二條　醫(yī)療機構(gòu)對質(zhì)量不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應當有完善的手續(xù)和記錄,并將質(zhì)量不合格藥品放置在不合格藥品庫(區(qū))或有明顯標識。 第十三條　醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品應當與診療范圍相適應,無處方不得向患者提供藥品。 第十四條　醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格依據(jù)處方調(diào)配藥品,調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配,退回開具處方的醫(yī)生,經(jīng)開具處方的醫(yī)生更正或者重新簽字后方可調(diào)配。 處方審核、藥品調(diào)配人員應當在處方上簽字或者蓋章,處方按規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 第十五條　醫(yī)療機構(gòu)需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,應當做好拆零記錄并至少保存相同批號的一個原最小包裝。拆零藥品應當在包裝袋上注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號、醫(yī)囑使用期限、醫(yī)療機構(gòu)名稱等內(nèi)容。有特殊要求的,應當書面說明注意事項。 第十六條　醫(yī)療機構(gòu)不得向非本機構(gòu)就診者銷售藥品，不得以臨街柜臺形式或者在本機構(gòu)以外經(jīng)營或者變相經(jīng)營藥品。 第十七條　醫(yī)療機構(gòu)不得利用醫(yī)療業(yè)務廣告進行藥品宣傳,其配置的制劑不得發(fā)布廣告。 第十八條　醫(yī)療機構(gòu)在藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品,應當立即停止使用,妥善保存并及時向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告。食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時依法處理,在其檢驗結(jié)果確定之前,醫(yī)療機構(gòu)不得自行作退貨、換貨或者銷毀處理。 第十九條　醫(yī)療機構(gòu)應當按照國家有關(guān)規(guī)定,嚴格監(jiān)測藥品不良反應的發(fā)生情況。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可疑情況時,應當按規(guī)定做好記錄、調(diào)查、分析、評價和處理,并于每季度第一個月的5日前向當?shù)厮幤凡涣挤磻O(jiān)測機構(gòu)集中報告。 發(fā)現(xiàn)新的或者嚴重的藥品不良反應的,醫(yī)療機構(gòu)應當立即采取控制措施,并于發(fā)現(xiàn)之日起7日內(nèi)向省藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告,同時向省、市和縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門報告。發(fā)現(xiàn)群體藥品不良反應的,應當立即向省藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告，同時向省、市和縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門報告。 第二十條 各級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政管理部門應建立打擊假藥、劣藥的協(xié)調(diào)聯(lián)動機制，實現(xiàn)信息共享。 市、縣（市、區(qū)）衛(wèi)生行政主管部門在新批準醫(yī)療機構(gòu)時，應當將有關(guān)情況向同級食品藥品監(jiān)督管理部門通報，未設立縣級食品藥品監(jiān)督管理部門的地方，由縣級衛(wèi)生行政部門直接向市食品藥品監(jiān)督管理部門通報。 第二十一條　醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第四條、第六條、第八條、第九條和第十一條規(guī)定的,由所在地的食品藥品監(jiān)督管理部門責令其改正,給予警告,并可處以200元以上1000元以下的罰款;逾期不改正的,處以1000元以上10000元以下的罰款。 第二十二條　違反本辦法第十四條第二款規(guī)定,未憑處方向患者提供藥品的按無證經(jīng)營處理; 違反本辦法第十八條和第十九條規(guī)定的,由所在地的食品藥品監(jiān)督管理部門處以1000元以上10000元以下的罰款。 第二十三條　醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第十七條規(guī)定,利用醫(yī)療業(yè)務廣告進行藥品宣傳或者發(fā)布制劑廣告的,由所在地的工商行政管理部門依法查處。 第二十四條　單位或者個人無《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,以醫(yī)療機構(gòu)名義使用藥品的,由所在地的衛(wèi)生行政部門依法查處;違反第十五條規(guī)定的,由衛(wèi)生行政部門按有關(guān)規(guī)定處理。 第二十五條　違反本辦法規(guī)定,法律、法規(guī)、規(guī)章已有處罰規(guī)定的,從其規(guī)定。 第二十六條　本辦法自2008年2月1日起施行。