據中國之聲《全國新聞聯播》報道,國家食藥監總局今天(23日)宣布啟動《藥品管理法》修訂,新法將明確藥品安全相關各方權利和責任,嚴懲重罰違法違規行為,全面提升藥品安全水平。
《藥品管理法》1985年正式實施,1998年啟動第一輪修改,2001年正式頒布。施行12年至今,這部法律與現實不能接軌:當前的互聯網藥品交易監管沒有對應的執法依據,藥品審批標準不統一,不良反應瞞報、漏報、遲報現象不時發生,商業保險和消費者自我保護渠道不成熟。沈陽藥科大學工商管理學院教授武志昂表示,違法成本過低是現行法律的突出問題。
武志昂:我們在經濟手段上應該有點辦法,過去的藥品法覺得是搞搞玩的,非常便宜就可以犯錯誤,誰都去犯錯誤。經濟處罰的屬性,任何法律出于需要都應該有。藥品法在這個方面非常溫柔,這個問題要在新的法律里做清楚。
國務院法制辦教科文衛司司長王振江認為,將民事賠償引入《藥品管理法》,能極大提高法律的威懾力。
王振江:也可以思考一下怎么突出企業的民事責任。有時候罰了一堆,國有企業不怕罰的,國有企業就怕兩招,第一,抓人,第二,對老百姓來說,那就是賠。無論是民營的還是國有的,只要讓他賠償,這一條就把他治了。
對此,食藥監管總局法制司司長徐景和表示,這一輪修法,一要細化,二要從嚴。
徐景和:實行最嚴格食品藥品監管制度的要求,明確藥品安全相關各方權利和責任,堅持依法從嚴治藥,強化藥品安全法律責任追究,嚴懲重處違法違規行為,全面提升藥品安全水平。
明年4月,食藥監管總局將提交草案初稿;明年8月,新的《藥品管理法》將公開征求意見。
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