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寧波
中華人民共和國藥品管理法釋義：第三十五條
第三十五條 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。
【釋義】 本條是關于對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品四類特殊藥品實行特殊管理制度的規定。
一、“麻醉藥品”，是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國務院有關主管部門規定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。“精神藥品”，是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。 "醫療用毒性藥品”，系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。“放射性藥品”，是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。鑒于這四類藥品的特殊性，需要對其生產、銷售、進出口和使用實行更為嚴格的監督管理，因此，本條規定，對這四類藥品實行特殊管理，并授權國務院制定對這四類藥品的具體管理辦法。
二、國務院分別于1987年11月發布了《麻醉藥品管理辦法》，于1988年12月發布了《精神藥品管理辦法》和《醫療用毒性藥品管理辦法》，于1989年1月發布了《放射性藥品管理辦法》。國務院在這四部行政法規中，分別對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的生產、運輸、采購、銷售、進口、出口、使用等以及違反規定行為的處罰作了具體規定，各有關方面都必須依照法律和國務院的規定嚴格執行。
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