各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:
按照國家藥品監(jiān)督管理局《關于做好統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號工作的通知》(國藥監(jiān)注〔2001〕582號)的安排,根據省級藥品監(jiān)督管理局報送的資料,現公布第十四批換發(fā)藥品批準文號品種目錄(附件1)。請依照《統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號注意事項》(附件2)的要求,及時將藥品批準文號轉發(fā)至轄區(qū)內相關的藥品生產企業(yè)。
特此通知
附件:1.第十四批換發(fā)藥品批準文號品種目錄(暫發(fā)藥品生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理局)
2.統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號注意事項
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年七月一日
附件2:統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號注意事項
省級藥品監(jiān)督管理局須仔細核對藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號等內容,如發(fā)現有誤,應立即上報我局藥品注冊司,以便作出相應的修改。核對無誤后,請及時將批準文號轉發(fā)至轄區(qū)內涉及的藥品生產企業(yè),并要求企業(yè)做好以下工作:
一、藥品生產企業(yè)在收到省級藥品監(jiān)督管理局轉發(fā)的藥品批準文號后,須仔細核對藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)名稱、批準文號等內容,如發(fā)現有誤,應立即與所在地省級藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系。
二、藥品生產企業(yè)應在批準文號換發(fā)通知下達后6個月內,完成新舊包裝、標簽和說明書的更換工作。在批準文號換發(fā)6個月后生產的藥品,不得再使用原不符合要求和規(guī)定的包裝、標簽和說明書,此前已進入流通領域的藥品,可在其有效期內繼續(xù)流通、使用。
換發(fā)藥品批準文號時間以省級藥品監(jiān)督管理部門通知藥品生產企業(yè)的時間為準。
三、對于未提供藥品包裝、標簽和說明書實樣的企業(yè),須在換發(fā)批準文號后3個月內將實樣報省級局備案。
四、國家藥品監(jiān)督管理局局藥品注冊司曾于2002年2月份將化學藥品的說明書樣稿以及中藥和蒙、藏、維藥品種說明書中[主要成份]項的內容公布在網站上,經征求多方意見并商有關專家,對其中的部分內容做了相應的修改,修改后的內容業(yè)已公布在國家食品藥品監(jiān)督管理局和中國藥品生物制品檢定所的網站上,網址分別為http://www.sda.gov.cn和http://www.nicpbp.org.cn.各有關藥品生產企業(yè)在正式印制新的藥品說明書之前,須認真核對并作相應修改。
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