開展國際合作科學(xué)研究的條件是什么

根據(jù)中國有關(guān)法律的規(guī)定，利用中國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究的條件包括不損害中國公眾健康，國家安全和社會公共利益；合理的合作研究方案等

中華人民共和國人類遺傳資源管理條例第二十二條自2019年7月1日起施行。利用中國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究，應(yīng)當具備下列條件：，雙方共同向國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門提出批準申請：

（1）不損害中國的公共衛(wèi)生、國家安全和社會公共利益

（2）合作雙方是具有法人資格的中外單位，具有開展相關(guān)工作的基礎(chǔ)和能力；（3）合作研究的目的和內(nèi)容明確、合法、合理：

（VI）通過雙方所在國家（地區(qū)）的倫理審查

（VII）研究成果所有權(quán)明確，并且有一個合理明確的利益分配方案

以獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在中國的銷售許可證，使用中國人類遺傳資源在臨床機構(gòu)進行國際合作臨床試驗，不涉及人類遺傳資源材料出口的，不需要批準。但是，在進行臨床試驗前，雙方應(yīng)當將擬使用的人類遺傳資源的種類、數(shù)量和用途報國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門備案。國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門和各省人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門，自治區(qū)、直轄市應(yīng)當加強對專利申請備案事項的監(jiān)督。申請人自行申請（向?qū)＠只虍數(shù)卮頇C構(gòu)提交申請文件并支付相關(guān)費用）

，應(yīng)委托專業(yè)代理機構(gòu)，避免因不了解相關(guān)法律知識或相關(guān)程序而導(dǎo)致授權(quán)率降低或保護范圍不當

委托專利代理機構(gòu)的優(yōu)勢：專利代理機構(gòu)及其代理人都是了解專業(yè)技術(shù)和知識的專家國家知識產(chǎn)權(quán)局批準的相關(guān)法律知識。通過它們,將申請人申請專利的一般技術(shù)資料,寫成符合審查要求的技術(shù)文件和法律文件,使這些文件具有最好的保護效果。通過專利代理，客戶的申請可以盡快順利通過，真正做到少花錢、多效益。此外，建議選擇那些有擔(dān)保的專利代理機構(gòu)

上述知識是對相關(guān)法律問題的回答。根據(jù)中國有關(guān)法律的規(guī)定，利用中國的人類遺傳資源進行國際合作科學(xué)研究的條件包括：不損害中國的公共衛(wèi)生、國家安全和社會公共利益；合理的合作研究計劃等。如果您需要法律幫助，歡迎讀者咨詢法律意見