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從實質審查的效力到授權需要多長時間

來源: 律霸小編整理 · 2021-04-29 · 775人看過

1、從實質審查生效之日起到授權需要多長時間p>

一般從實質審查生效之日起到授權需要6-18個月

如果沒有問題，可以在不到一年的時間內授權。但是，由于新穎性、創造性和其他問題將在實質性審查階段得到審查，因此不能保證批準。對一些實質性缺陷不能修改或者修改后不能滿足授權條件的，發明專利可以予以駁回，除部分需要保密的發明專利外，一般發明專利需要經過受理、初審、公布、復審等階段，實際審查和授權公告。發明專利一般在受理18個月后公布，然后進入實際審查階段。一般3年左右才能獲得授權，但不排除更長的時間。為了加快取得專利權的時限，可以提前申請公開，這樣在初步審查合格后，就可以公布，然后進入實際審查階段，這樣可以加快授權的進度。另外，在一些特殊情況下，可以提出加快審查的要求，但程序復雜，費用較高，實用新型和外觀設計需要經過驗收、初審、授權公告等階段。由于不需要進行實質審查，實用新型和外觀設計的授權時間相對較短，一般為6月至10月

（2）申請發明專利需要提供的技術資料（1）權利要求書：描述了所要求保護的發明的內容，指本發明的實質性技術特征。說明書摘要：本發明的概述（300字以內）

說明書：描述本發明的技術領域；描述與本發明相關的背景技術；本發明的目的的描述；詳細描述了本發明的技術方案；說明技術方案的效果和優點；相關實驗和數據證明了該方法的有效性和優越性。具體來說：

涉及機械領域的發明，應當提供產品專利的結構示意圖，說明產品的結構、形狀特征、各部件的名稱和連接關系、工作原理，涉及化學領域的發明，應當提供各成分的名稱和各成分之間的電氣關系；涉及化學設備系統的發明，應當提供具體化學物質的名稱、制備方法和工藝條件，應提供各設備之間的連接關系，并說明與本發明有關的設備的結構特點和連接關系，如屬藥品發明，應說明其組成、含量、制備方法，應提供藥物的臨床或動物實驗方法和實驗數據。微型物體和生物工程領域的發明，應當提供保存證明，必要時提供附圖說明。具體實施方式（實施例）：以具體實例說明發明

專利局收到申請人提交的實質審查請求書、現有技術參考資料和實質審查費用后，對專利申請進行實質審查。一般來說，需要檢索與發明主題有關的現有技術，審查下列問題：

1申請專利的發明是否屬于專利法規定的發明。申請專利的發明是否屬于無專利權領域

申請專利的發明是否具有新穎性、創造性和實用性

5。同一發明創造是否只能授予一項專利，是否為第一申請人

說明書是否清楚、完整地描述了發明的內容，說明書的撰寫是否符合要求

權利要求是否以說明書為基礎，寫明權利要求的保護范圍和寫法是否符合要求。專利申請是否滿足單一性要求。申請人對申請文件的修改或者分割，經實質審查是否明顯超出原說明書和權利要求書的范圍，專利局認為不符合專利法上述規定的，應當書面通知申請人，要求其在規定的期限內修改或者陳述意見。申請人無正當理由逾期不答復的，視為撤回申請。申請人改正或者陳述后，專利局仍認為不符合上述規定的，應當駁回申請，并通知申請人。申請人拒絕駁回申請的，可以向專利復審委員會申請復審

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