一、對藥品廣告怎么監督管理

藥品廣告監督主體是廣告管理部門進行審查并且由食品藥品監督管理局進行監督管理，對違反法律規定的藥品廣告由藥監局查處。

《中華人民共和國廣告法》

第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發布。

《中華人民共和國藥品管理法》

第五十九條藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。

處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。

藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十一條省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監督管理機關通報并提出處理建議，廣告監督管理機關應當依法作出處理。

二、哪些藥品不得發布廣告

(一)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品;

(二)治療腫瘤、艾滋病，改善和治療性功能障礙的藥品，計劃生育用藥、防疫制品;

(三)《中華人民共和國藥品管理法》規定的假藥、劣藥;

(四)戒毒藥品以及國務院衛生行政部門認定的特殊藥品;

(五)未經衛生行政部門批準生產的藥品和試生產的藥品;

(六)衛生行政部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫療單位配制的制劑;

(七)除中藥飲片外，未取得注冊商標的藥品。

三、違法藥品廣告有哪些類

(1)任意篡改廣告審批內容，夸大療效宣傳;

(2)含有療效最佳、藥到病除、根治、安全預防、安全無副作用的內容;

(3)含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”、“藥之王”、“國家級新藥”等絕對化語言和表示;

(4)含有治愈率、有效率及獲獎的內容;

(5)利用公眾人物、名人、醫藥科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、患者的名義形象作證明的內容;

(6)處方藥在大眾媒體(如電視、廣播、雜志、報紙、互聯網等)發布廣告;

(7)使用過期失效的廣告批準文號，甚至偽造冒用藥品廣告批準文號進行宣傳;

(8)利用公共場所進行以健康講座、咨詢、免費送藥、附贈藥品以及上門贈送藥品等名義進行藥品宣傳、推薦。

以上知識就是小編對“對藥品廣告怎么監督管理”問題進行的解答，藥品廣告監督主體是廣告管理部門進行審查并且由食品藥品監督管理局進行監督管理，對違反法律規定的藥品廣告由藥監局查處。讀者如果需要法律方面的幫助，歡迎到律霸網進行法律咨詢。